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항혈관내피세포성장인자로 관리한 활동성 맥락막 신생혈관을 동반한 점상내맥락막병증 또는 다발성 맥락막염의 장기 예후

2019년 1월 6일 업데이트: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
점상 내부 맥락막병증(PIC) 또는 다발성 맥락막염(MFC)에서 항혈관 내피 인자 치료 후 활성 맥락막 혈관신생(CNV)의 장기 결과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

점상 내부 맥락막병증(PIC) 또는 다발성 맥락막염(MFC)에서 항혈관 내피 인자 치료 후 활성 맥락막 혈관신생(CNV)의 장기 결과를 평가합니다.

각 환자의 연령, 성별, Snellen 차트의 BCVA(최상 교정 시력) 및 굴절 상태를 기록했습니다. 모든 환자는 방문할 때마다 세극등 생체현미경, 간접 검안경, 스펙트럼 영역 광간섭 단층촬영을 포함한 철저한 임상 검사를 받았습니다. 모든 환자에서 안저촬영술, 형광안저혈관조영술, 인도시아닌혈관조영술을 시행하였다. OCT 혈관조영술을 시행하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Changhua, 대만
        • Changhua Christian Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

조사자는 점상 내부 맥락막병증 또는 활동성 맥락막 혈관신생 환자가 있는 다초점 맥락막염을 포함하여 4년 이상 추적 관찰했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 환자는 점상 내부 맥락막병증 또는 활동성 맥락막 혈관신생이 있는 다발성 맥락막염이었습니다.
  2. 4년 이상 추적.

제외 기준:

  1. 환자는 점상 내부 맥락막병증 또는 활동성 맥락막 혈관신생을 동반한 다발성 맥락막염이 아니었습니다.
  2. 환자는 점상 내부 맥락막병증 또는 활동성 맥락막 혈관신생을 동반한 다발성 맥락막염이었으나 1년에 걸쳐 소실되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wilcoxon 부호 순위 테스트
기간: 기준선, 48개월.
두 종속 샘플의 평균에 대한 통계적 비교
기준선, 48개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력
기간: 기준선, 48개월.
logMAR의 시력
기준선, 48개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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