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Esito a lungo termine di coroidopatia interna puntata o coroidite multifocale con neovascolarizzazione coroidale attiva gestita con fattore di crescita endoteliale antivascolare

6 gennaio 2019 aggiornato da: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
Valutare l'esito a lungo termine della neovascolarizzazione coroidale attiva (CNV) nella coroidopatia interna puntata (PIC) o nella coroidite multifocale (MFC) dopo trattamento con fattore endoteliale antivascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare l'esito a lungo termine della neovascolarizzazione coroidale attiva (CNV) nella coroidopatia interna puntata (PIC) o nella coroidite multifocale (MFC) dopo trattamento con fattore endoteliale antivascolare.

Sono stati registrati l'età, il sesso, la migliore acuità visiva corretta (BCVA) nel diagramma di Snellen e lo stato di rifrazione per ciascun paziente. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a esami clinici approfonditi, inclusa la biomicroscopia con lampada a fessura, l'oftalmoloscopia indiretta e la tomografia a coerenza ottica del dominio spettrale durante ogni visita. La fotografia del fondo, l'angiografia con fluoresceina e l'angiografia con indocianina sono state eseguite su tutti i pazienti. È stata eseguita l'angiografia OCT.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan
        • Changhua Christian Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I ricercatori hanno incluso pazienti con coroidopatia interna puntata o coroidite multifocale con neovascolarizzazione coroidale attiva con follow-up di oltre 4 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti presentavano coroidopatia interna puntata o coroidite multifocale con neovascolarizzazione coroidale attiva.
  2. Follow-up di oltre 4 anni.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti non presentavano coroidopatia interna puntata o coroidite multifocale con neovascolarizzazione coroidale attiva
  2. I pazienti presentavano coroidopatia interna puntata o coroidite multifocale con neovascolarizzazione coroidale attiva ma la perdita segue oltre 1 anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del rango con segno di Wilcoxon
Lasso di tempo: Basale, 48 mesi.
Un confronto statistico della media di due campioni dipendenti
Basale, 48 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
acuità visiva
Lasso di tempo: Basale, 48 mesi.
acuità visiva in logMAR
Basale, 48 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

13 aprile 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 180916

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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