Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaat op lange termijn van gestippelde innerlijke choroidopathie of multifocale choroiditis met actieve choroïdale neovascularisatie beheerd met antivasculaire endotheliale groeifactor

6 januari 2019 bijgewerkt door: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
Om de langetermijnuitkomst van actieve choroïdale neovascularisatie (CNV) bij punctate inner choroidopathy (PIC) of multifocale choroiditis (MFC) na antivasculaire endotheelfactorbehandeling te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om de langetermijnuitkomst van actieve choroïdale neovascularisatie (CNV) bij punctate inner choroidopathy (PIC) of multifocale choroiditis (MFC) na antivasculaire endotheelfactorbehandeling te evalueren.

De leeftijd, het geslacht, de best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) in de Snellen-grafiek en de brekingsstatus voor elke patiënt werden geregistreerd. Alle patiënten ondergingen tijdens elk bezoek grondige klinische onderzoeken, waaronder spleetlampbiomicroscopie, indirecte oftalmoscopie en spectrale domein optische coherentietomografie. Bij alle patiënten werden fundusfotografie, fluoresceïne-angiografie en indocyanine-angiografie uitgevoerd. OCT-angiografie werd uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan
        • Changhua Christian Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers omvatten punctate innerlijke choroidopathie of multifocale choroiditis met actieve choroïdale neovascularisatiepatiënten met een follow-up van meer dan 4 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten waren punctate innerlijke choroidopathie of multifocale choroiditis met actieve choroïdale neovascularisatie.
  2. Follow-up over 4 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten waren geen punctate innerlijke choroidopathie of multifocale choroiditis met actieve choroïdale neovascularisatie
  2. Patiënten waren punctate innerlijke choroidopathie of multifocale choroiditis met actieve choroïdale neovascularisatie, maar verlies volgt meer dan 1 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wilcoxon Signed-Rank-test
Tijdsspanne: Basislijn, 48 maanden.
Een statistische vergelijking van het gemiddelde van twee afhankelijke steekproeven
Basislijn, 48 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Basislijn, 48 maanden.
gezichtsscherpte in logMAR
Basislijn, 48 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 180916

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bevacizumab-injectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren