Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отдаленные результаты точечной внутренней хориоидопатии или многоочагового хориоидита с активной хориоидальной неоваскуляризацией, управляемой антиваскулярным эндотелиальным фактором роста

6 января 2019 г. обновлено: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
Оценить отдаленные результаты активной хориоидальной неоваскуляризации (CNV) при точечной внутренней хориоидопатии (PIC) или многоочаговом хориоидите (MFC) после лечения антиваскулярным эндотелиальным фактором.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценить отдаленные результаты активной хориоидальной неоваскуляризации (CNV) при точечной внутренней хориоидопатии (PIC) или многоочаговом хориоидите (MFC) после лечения антиваскулярным эндотелиальным фактором.

Регистрировались возраст, пол, острота зрения с максимальной коррекцией (BCVA) по таблице Снеллена и рефракционный статус для каждого пациента. Все пациенты проходили тщательное клиническое обследование, включая биомикроскопию с помощью щелевой лампы, непрямую офтальмолоскопию и оптическую когерентную томографию в спектральной области во время каждого визита. Всем пациентам выполняли фотографирование глазного дна, флуоресцентную ангиографию и индоцианиновую ангиографию. Выполнена ОКТ-ангиография.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи включали пациентов с точечной внутренней хориоидопатией или многоочаговым хориоидитом с активной хориоидальной неоваскуляризацией с последующим наблюдением в течение 4 лет.

Описание

Критерии включения:

  1. У пациентов была точечная внутренняя хориоидопатия или многоочаговый хориоидит с активной хориоидальной неоваскуляризацией.
  2. Наблюдение в течение 4 лет.

Критерий исключения:

  1. У пациентов не было точечной внутренней хориоидопатии или многоочагового хориоидита с активной хориоидальной неоваскуляризацией.
  2. У пациентов была точечная внутренняя хориоидопатия или многоочаговый хориоидит с активной хориоидальной неоваскуляризацией, но последующее исчезновение в течение 1 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Критерий знакового ранга Уилкоксона
Временное ограничение: Исходный уровень, 48 месяцев.
Статистическое сравнение среднего значения двух зависимых выборок
Исходный уровень, 48 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острота зрения
Временное ограничение: Исходный уровень, 48 месяцев.
острота зрения в logMAR
Исходный уровень, 48 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Changhua Christian Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 180916

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бевацизумаб для инъекций

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться