Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsresultat av punktformig inre koroidopati eller multifokal koroidit med aktiv koroidal neovaskularisering hanterad med antivaskulär endoteltillväxtfaktor

6 januari 2019 uppdaterad av: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
Att utvärdera det långsiktiga resultatet av aktiv koroidal neovaskularisering (CNV) vid punkterad inre koroidopati (PIC) eller multifokal koroidit (MFC) efter behandling med antivaskulär endotelfaktor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att utvärdera det långsiktiga resultatet av aktiv koroidal neovaskularisering (CNV) vid punkterad inre koroidopati (PIC) eller multifokal koroidit (MFC) efter behandling med antivaskulär endotelfaktor.

Ålder, kön, bästa korrigerade synskärpa (BCVA) i Snellen-diagrammet och refraktiv status för varje patient registrerades. Alla patienter hade noggranna kliniska undersökningar, inklusive spaltlampsbiomikroskopi, indirekt oftalmoloskopi och optisk koherenstomografi i spektraldomänen under varje besök. Fundusfotografering, fluoresceinangiografi och indocyaninangiografi utfördes på alla patienter. OCT-angiografi utfördes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan
        • Changhua Christian Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna inkluderade punktformig inre koroidopati eller multifokal koroidit med aktiv koroidal neovaskulariseringspatienter med uppföljning över 4 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienterna var punktformig inre koroidopati eller multifokal koroidit med aktiv koroidal neovaskularisering.
  2. Uppföljning under 4 år.

Exklusions kriterier:

  1. Patienterna var inte punkterad inre koroidopati eller multifokal koroidit med aktiv koroidal neovaskularisering
  2. Patienterna var punkterad inre koroidopati eller multifokal koroidit med aktiv koroidal neovaskularisering men förlust följde över 1 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Wilcoxon Signed-Rank test
Tidsram: Baslinje, 48 månader.
En statistisk jämförelse av genomsnittet av två beroende urval
Baslinje, 48 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
synskärpa
Tidsram: Baslinje, 48 månader.
synskärpa i logMAR
Baslinje, 48 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

13 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2019

Första postat (Faktisk)

4 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 180916

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Choroidal neovaskularisering

Kliniska prövningar på Bevacizumab Injektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera