Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punktaattisen sisäisen suonikalvontulehduksen tai multifokaalisen suonikalvontulehduksen pitkäaikainen tulos aktiivisella suonikalvon uudissuonituksella, jota hoidetaan antivaskulaarisella endoteelin kasvutekijällä

sunnuntai 6. tammikuuta 2019 päivittänyt: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital
Aktiivisen suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) pitkän aikavälin tulosten arvioiminen pistemäisessä sisäisessä suonikalvontulehduksessa (PIC) tai multifokaalisessa suonikalvontulehduksessa (MFC) antivaskulaarisen endoteelitekijähoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aktiivisen suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) pitkän aikavälin tulosten arvioiminen pistemäisessä sisäisessä suonikalvontulehduksessa (PIC) tai multifokaalisessa suonikalvontulehduksessa (MFC) antivaskulaarisen endoteelitekijähoidon jälkeen.

Jokaisen potilaan ikä, sukupuoli, paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) Snellen-kaaviossa ja taittotila kirjattiin. Kaikille potilaille tehtiin perusteelliset kliiniset tutkimukset, mukaan lukien rakolampun biomikroskopia, epäsuora oftalmoloskooppi ja spektrialueen optinen koherenssitomografia jokaisen käynnin aikana. Kaikille potilaille tehtiin silmänpohjakuvaus, fluoreseiiniangiografia ja indosyaniiniangiografia. OCT-angiografia tehtiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan
        • Changhua Christian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat sisälsivät pisteellistä sisäistä suonikalvontulehdusta tai multifokaalista suonikalvontulehdusta, joilla oli aktiivinen suonikalvon uudissuonitautipotilaita, joita seurattiin yli 4 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat olivat pistemäistä sisäistä suonikalvontulehdusta tai multifokaalista suonikalvontulehdusta ja aktiivista suonikalvon uudissuonittumista.
  2. Seuranta yli 4 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilailla ei ollut pistemäistä sisäistä suonikalvontulehdusta tai multifokaalista suonitulehdusta, johon liittyi aktiivista suonikalvon uudissuonittumista
  2. Potilaat olivat pistemäistä sisäistä suonikalvontulehdusta tai multifokaalista suonikalvontulehdusta, johon liittyi aktiivista suonikalvon uudissuonittumista, mutta häviötä seurasi yli vuoden.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wilcoxon Signed-Rank -testi
Aikaikkuna: Perustaso, 48 kuukautta.
Kahden riippuvan otoksen keskiarvon tilastollinen vertailu
Perustaso, 48 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
näöntarkkuus
Aikaikkuna: Perustaso, 48 kuukautta.
näöntarkkuus logMARissa
Perustaso, 48 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Changhua Christian Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 180916

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bevasitsumabi-injektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa