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생식 세포 기증 개념 및 아동에 대한 공개: 실행 평가를 향하여(AMP) (AMP)

2019년 1월 23일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

생식세포 기증 구상과 아동에 대한 공개 : 실태 평가를 위하여

보조 생식 기술(ART)은 프랑스 CECOS 연맹(Centre d'Etude et de Conservation des Oeufs et du Sperme)이 처음에 명시한 원칙에 의해 프랑스에서 매우 틀이 잡혀 있으며 생명윤리법에 포함되었습니다. 1973년 이후 정자 기증을 통해 50,000건 이상의 출생이 이루어졌으며 연구자들은 부모가 자녀에게 임신 방법에 대해 어떤 정보를 전달하는지 거의 알지 못합니다. 그러나 기증된 배우자의 사용에 대한 비밀은 부정적인 결과를 초래한다는 것이 인정됩니다.

연구자들은 의학적 접근(생물학, 심리학)과 사회과학(인류학, 사회학)을 교차하는 학제간 연구 덕분에 기증된 배우자를 사용하여 잉태된 사람들에게 공개를 평가하기 위해 프랑스에서 시작된 적이 없는 독창적인 프로젝트를 제안합니다. 기증된 배우자와 함께 ART를 사용한 부모와 기증된 배우자를 사용하여 임신한 사람들을 대상으로 온라인 설문지와 다른 한편으로는 반구조화된 인터뷰에 의존하는 양적 및 질적 접근 방식을 사용합니다. 이 이중 접근 방식은 기증된 배우자 사용에 대한 정보 공유의 광범위한 추세를 설명하고 정보에 대한 부모 선택의 동기를 심층적으로 탐색하며 정보 공유 또는 부재와 관련된 가족 및 전기적 역학을 더 잘 이해할 것입니다. 또한, 이 프로젝트는 자손에 대한 공개 측면에서 부모가 기부 배우자로 ART에 관련된 전문가의 메시지를 받은 방식을 평가하는 것으로 이어질 것입니다.

결론은 생식세포 기증과 관련된 전문직 종사자들이 생식세포 기증으로 ART를 완료하는 동안, 그리고 완료한 후에 그들의 관행을 개선하는 데 도움이 될 가장 중요한 요소를 강조할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Marseille Cedex 5
      • Marseille, Marseille Cedex 5, 프랑스, 13385
        • 모병
        • service de Biologie de la Reproduction-CECOS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

배우자 기증 자녀의 부모 배우자 기증으로 태어난 사람

설명

포함 기준:

부모님을 위해:

  • 정자 기증 자녀의 부모
  • 난자 기증 자녀의 부모
  • 주요인물
  • 우리와 다른 법적 틀에서 프랑스에서 인수하거나 외국에서 책임을 맡아 혜택을 받은 부모
  • 반대하지 않는 사람들

차일드:

  • 정자 기증으로 태어난 사람
  • 난자 기증으로 태어난 사람
  • 주요 인물
  • 반대하지 않는 사람

제외 기준:

  • 미성년자
  • 앰프를 사용해 본 사람이나 생식 세포 기증으로 앰프 출신이 아닌 사람은 없습니다.
  • 반대 의사를 표명하지 않은 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
배우자의 기증을 사용한 부모

익명 설문조사 전용 인터넷 플랫폼은 데이터 처리 관리자인 Marseille의 발기인 Public Assistance Hospitals의 커뮤니케이션 부서와 디지털 시스템 부서에서 설정합니다. 전용 웹 페이지에서 액세스할 수 있는 익명의 설문지를 개탄할 것입니다. 따라서 사람들은 자원봉사와 익명성을 바탕으로 전국적인 설문조사에 응답할 것입니다.

1~2시간 동안 진행되는 인터뷰는 완전히 전사되고 익명으로 처리됩니다.

인터뷰는 부모와 출생자의 관점을 교차 분석하여 개인과 가족의 삶 전반에 걸쳐 기부 사용에 관한 정보의 순환(또는 보유) 방식, 조건 및 효과에 대한 데이터를 수집하려고 합니다. 기부.

배우자 기증으로 태어난 아이들

익명 설문조사 전용 인터넷 플랫폼은 데이터 처리 관리자인 Marseille의 발기인 Public Assistance Hospitals의 커뮤니케이션 부서와 디지털 시스템 부서에서 설정합니다. 전용 웹 페이지에서 액세스할 수 있는 익명의 설문지를 개탄할 것입니다. 따라서 사람들은 자원봉사와 익명성을 바탕으로 전국적인 설문조사에 응답할 것입니다.

1~2시간 동안 진행되는 인터뷰는 완전히 전사되고 익명으로 처리됩니다.

인터뷰는 부모와 출생자의 관점을 교차 분석하여 개인과 가족의 삶 전반에 걸쳐 기부 사용에 관한 정보의 순환(또는 보유) 방식, 조건 및 효과에 대한 데이터를 수집하려고 합니다. 기부.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자녀에게 정보를 제공한 부모에 대해 정보가 언제 어떻게 유포되었는지 평가하십시오.
기간: 2 년

익명 설문조사 전용 인터넷 플랫폼은 마르세유에 있는 발기인 공공 지원 병원의 커뮤니케이션 부서와 디지털 시스템 부서에서 설정할 것입니다.

첫 번째 설문지는 부모를 위한 것이고 두 번째 설문지는 기증을 통해 태어난 사람들을 위한 것입니다. 여기에는 폐쇄형 질문, 드롭다운 메뉴 및 드문 개방형 질문이 포함됩니다. 답변의 일관성을 확인하기 위해 일련의 질문을 연구합니다. 설문지에 대한 답변은 익명으로 추출할 수 있습니다.

인터뷰는 부모와 출생자의 관점을 교차 분석하여 개인과 가족의 삶 전반에 걸쳐 기부 사용에 관한 정보의 순환(또는 보유) 방식, 조건 및 효과에 대한 데이터를 수집하려고 합니다. 두목.

양적 및 질적 데이터의 교차 분석이 수행됩니다.

2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 7일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 6일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-53 (기타 식별자: Assistance Publique hopitaux de Marseille)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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