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Transversus Abdominis Plane(TAP) 차단 대 국소 마취 침윤

2024년 1월 11일 업데이트: BON WOOK KOO, Seoul National University Bundang Hospital

단일 절개 복강경 위절제술을 받는 성인 환자에서 초음파 유도 복횡평면(TAP) 차단 대 국소 마취 침윤의 진통 효능: 무작위 대조 시험

다공 복강경 수술에서 경복부평면(trans abdominis plane, TAP) 차단술과 국소마취제의 창상침윤을 비교한 연구는 있었으나 단일절개 복강경 위절제술에 대한 연구는 없었다.

본 연구의 목적은 단일절개 복강경 위절제술 환자에서 초음파 유도 횡신경차단술과 국소마취 침윤술의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자들은 무작위로 N군(초음파유도 TAP 차단)군과 W군(수술 전 절개부위 국소마취 침윤)으로 나누었다. 수술 중 오피오이드 사용량, 수술 후 6시간, 24시간, 48시간 통증, 구토 여부, 입원 기간을 비교하였다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

94

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyonggido
      • Seongnam-si, Gyonggido, 대한민국
        • 모병
        • Seoul National Universuty, Bundang Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ASA 클래스 I-II
  • 연령: >18

제외 기준:

  • 심각한 신장 및 간 기능 장애 환자
  • 국소 마취제의 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탭 블록
USG 가이드 TAP 블록
의약품: 탭 블록
TAP 차단: 경복부 평면에서 국소마취제 침윤
다른 이름들:
  • 수도꼭지
활성 비교기: 상처 침투
수술 절개 부위에 국소마취제 침윤
의약품: 상처 침투
상처 침윤: 수술 절개부위에 국소마취제 침윤
다른 이름들:
  • 상처

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 점수
기간: 수술 종료 4시간 후
시각적 아날로그 스케일의 100mm 스케일
수술 종료 4시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 종료 4시간 후
오피오이드 총량
수술 종료 4시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Bundang Hospital

수사관

  • 연구 의자: Jung-hi Ryu, Dr., Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 28일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SNUBHTAP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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