Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transversus Abdominis Plane (TAP) -lohko vs. paikallispuudutteen infiltraatio

torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: BON WOOK KOO, Seoul National University Bundang Hospital

Ultraääniohjatun Transversus Abdominis Plane (TAP) -lohkon analgeettinen tehokkuus verrattuna paikallispuudutuksen infiltraatioon aikuispotilailla, joille tehdään yhden viiltolaparoskooppinen mahalaukun poisto: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

On tehty joitain tutkimuksia, joissa on verrattu transabdominis plane (TAP) -katkosta paikallispuudutusaineiden haavainfiltraatioon moniporttisessa laparoskooppisessa leikkauksessa, mutta yhden viiltolaparoskooppisen mahalaukun poistoleikkauksen yhteydessä ei ole tehty tutkimuksia.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata ultraääniohjatun poikittaisen hermoblokauksen ja paikallisen anestesian infiltraation vaikutusta potilailla, joilla on yksiviiltoinen laparoskooppinen gastrektomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat jaettiin satunnaisesti ryhmään N (ultraääniohjattu TAP) ja ryhmään W (ennen leikkausta paikallispuudutuksen infiltraatio viiltokohdassa). Vertailimme opioidien käyttöä, leikkauksen jälkeistä 6, 24 ja 48 tunnin kipua, oksentelua ja sairaalahoidon kestoa leikkauksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

94

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bon-Wook Koo, Dr.
  • Puhelinnumero: +82-10-7227-1379
  • Sähköposti: tendong2@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyonggido
      • Seongnam-si, Gyonggido, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Seoul National Universuty, Bundang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA luokka I-II
  • Ikä: >18

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla on vaikea munuaisten ja maksan toimintahäiriö
  • paikallispuudutusaineallergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TAP-lohko
USG-ohjattu TAP-lohko
Lääke: TAP-lohko
TAP-tukos: paikallispuudutusaineiden tunkeutuminen transvatsatasossa
Muut nimet:
  • TAP
Active Comparator: haavan tunkeutuminen
paikallispuudutteiden tunkeutuminen leikkauskohtaan
Lääke: haavan tunkeutuminen
haavan tunkeutuminen: paikallispuudutteiden infiltraatio kirurgisessa viillossa
Muut nimet:
  • Haava

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postoperatiivisen kipupisteen
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
100 mm visuaalisen analogisen asteikon asteikko
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen opioidien kulutus
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
opioidin kokonaismäärä
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Bundang Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jung-hi Ryu, Dr., Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SNUBHTAP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Kliiniset tutkimukset TAP-lohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa