Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transversus Abdominis Plane (TAP) Block kontra lokalbedövningsinfiltration

11 januari 2024 uppdaterad av: BON WOOK KOO, Seoul National University Bundang Hospital

Analgetisk effekt av ultraljudsstyrd Transversus Abdominis Plane (TAP) Block kontra lokalbedövningsinfiltration hos vuxna patienter som genomgår laparoskopisk gastrectomy med enstaka snitt: en randomiserad kontrollerad studie

Det har gjorts några studier för att jämföra trans abdominis plane (TAP) block med sårinfiltration av lokalanestetika vid multiport laparoskopisk kirurgi, men det har inte gjorts några studier i singelsnitt laparoskopisk gastrectomy.

Syftet med denna studie var att jämföra effekten av ultraljudsledd transversell nervblockering och lokaliserad anestesiinfiltration hos patienter med laparoskopisk gastrectomy med ett snitt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna delades slumpmässigt in i grupp N (ultraljudsstyrd TAP) block och grupp W (före kirurgi lokalbedövningsinfiltration vid snittstället). Vi jämförde opioidanvändningen, postoperativ 6, 24 och 48 timmars smärta, förekomst av kräkningar och varaktigheten av sjukhusvistelse under operationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

94

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyonggido
      • Seongnam-si, Gyonggido, Korea, Republiken av
        • Rekrytering
        • Seoul National Universuty, Bundang Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA klass I-II
  • Ålder: >18

Exklusions kriterier:

  • patienter med allvarlig njur- och leverdysfunktion
  • allergi mot lokalanestetika

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TAP-block
USG-styrt TAP-block
Läkemedel: TAP-block
TAP-block: infiltration av lokalanestetika vid transabdominisplanet
Andra namn:
  • KNACKA
Aktiv komparator: sårinfiltration
lokalbedövningsmedel infiltration vid kirurgiskt snitt
Läkemedel: sårinfiltration
sårinfiltration: lokalanestetikainfiltration vid kirurgiskt snitt
Andra namn:
  • Sår

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ smärtpoäng
Tidsram: 4 timmar efter avslutad operation
100 mm skala av visuell analog skala
4 timmar efter avslutad operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ opioidkonsumtion
Tidsram: 4 timmar efter avslutad operation
total mängd opioid
4 timmar efter avslutad operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Utredare

  • Studiestol: Jung-hi Ryu, Dr., Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

28 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2019

Första postat (Faktisk)

15 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SNUBHTAP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, postoperativt

Kliniska prövningar på TAP-block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera