Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада поперечной плоскости живота (TAP) в сравнении с инфильтрацией местным анестетиком

11 января 2024 г. обновлено: BON WOOK KOO, Seoul National University Bundang Hospital

Анальгетическая эффективность блокады поперечной плоскости живота (TAP) под ультразвуковым контролем по сравнению с инфильтрацией местным анестетиком у взрослых пациентов, подвергающихся лапароскопической гастрэктомии с одним разрезом: рандомизированное контролируемое исследование

Было проведено несколько исследований по сравнению трансабдоминальной блокады (TAP) с инфильтрацией раны местными анестетиками в многопортовой лапароскопической хирургии, но исследований лапароскопической гастрэктомии с одним разрезом не проводилось.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффект блокады поперечного нерва под ультразвуковым контролем и инфильтрации локализованной анестезии у пациентов с лапароскопической гастрэктомией с одним разрезом.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты были случайным образом разделены на группу N (блок ТАР под контролем УЗИ) и группу W (перед операцией инфильтрация местным анестетиком в месте разреза). Мы сравнили употребление опиоидов, послеоперационную боль через 6, 24 и 48 часов, наличие рвоты и продолжительность госпитализации во время операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

94

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bon-Wook Koo, Dr.
  • Номер телефона: +82-10-7227-1379
  • Электронная почта: tendong2@gmail.com

Места учебы

    • Gyonggido
      • Seongnam-si, Gyonggido, Корея, Республика
        • Рекрутинг
        • Seoul National Universuty, Bundang Hospital
        • Контакт:
          • Bon-Wook Koo, MD
          • Номер телефона: +82-10-7227-1379
          • Электронная почта: tendong2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • АСА класс I-II
  • Возраст: >18

Критерий исключения:

  • пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек и печени
  • аллергия на местные анестетики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: TAP-блок
TAP-блок под контролем УЗИ
ТАР-блокада: инфильтрация местными анестетиками в трансабдоминальной плоскости
Другие имена:
  • КРАН
Активный компаратор: раневая инфильтрация
инфильтрация местными анестетиками в месте хирургического разреза
инфильтрация раны: инфильтрация местными анестетиками в хирургическом разрезе
Другие имена:
  • Ранить

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка послеоперационной боли
Временное ограничение: Через 4 часа после окончания операции
100-миллиметровая шкала визуальной аналоговой шкалы
Через 4 часа после окончания операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационное потребление опиоидов
Временное ограничение: Через 4 часа после окончания операции
общее количество опиоидов
Через 4 часа после окончания операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jung-hi Ryu, Dr., Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SNUBHTAP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования TAP-блок

Подписаться