Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transversus Abdominis Plane (TAP)-blokk versus lokalbedøvelsesinfiltrasjon

11. januar 2024 oppdatert av: BON WOOK KOO, Seoul National University Bundang Hospital

Analgetisk effekt av ultralydveiledet transversus abdominisplan (TAP) blokk versus lokalbedøvelsesinfiltrasjon hos voksne pasienter som gjennomgår laparoskopisk gastrectomy med enkelt snitt: en randomisert kontrollert studie

Det har vært noen studier for å sammenligne trans abdominis plane (TAP) blokk med sårinfiltrasjon av lokalbedøvelse i multiport laparoskopisk kirurgi, men det har ikke vært studier i enkeltsnitt laparoskopisk gastrectomy.

Hensikten med denne studien var å sammenligne effekten av ultralydveiledet transversell nerveblokk og lokalisert anestesiinfiltrasjon hos pasienter med enkeltsnitt laparoskopisk gastrectomy.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasientene ble tilfeldig delt inn i gruppe N(ultrasonografi-veiledet TAP) blokk og gruppe W( før kirurgi lokalbedøvelse infiltrasjon på snittstedet). Vi sammenlignet opioidbruk, postoperative 6, 24 og 48 timers smerter, tilstedeværelse av oppkast og varighet av sykehusinnleggelse under operasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

94

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyonggido
      • Seongnam-si, Gyonggido, Korea, Republikken
        • Rekruttering
        • Seoul National Universuty, Bundang Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA klasse I-II
  • Alder: >18

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
  • allergi mot lokalbedøvelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TAP-blokk
USG guidet TAP-blokk
Legemiddel: TAP-blokk
TAP-blokk: lokalbedøvelsesinfiltrasjon ved trans abdominis plan
Andre navn:
  • TAP
Aktiv komparator: sårinfiltrasjon
lokalbedøvelsesinfiltrasjon ved kirurgisk snittsted
Legemiddel: sårinfiltrasjon
sårinfiltrasjon: lokalbedøvelsesinfiltrasjon ved kirurgisk snitt
Andre navn:
  • Sår

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ smertescore
Tidsramme: 4 timer etter avsluttet operasjon
100 mm skala av visuell analog skala
4 timer etter avsluttet operasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativt forbruk av opioid
Tidsramme: 4 timer etter avsluttet operasjon
total mengde opioid
4 timer etter avsluttet operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Jung-hi Ryu, Dr., Seoul National University Bundang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2019

Primær fullføring (Antatt)

28. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SNUBHTAP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, postoperativt

Kliniske studier på TAP-blokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere