Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transversus Abdominis Plane (TAP) blok versus lokalbedøvelsesinfiltration

11. januar 2024 opdateret af: BON WOOK KOO, Seoul National University Bundang Hospital

Analgetisk effekt af ultralydsstyret transversus abdominisplan (TAP) blok versus lokalbedøvende infiltration hos voksne patienter, der gennemgår enkeltsnits laparoskopisk gastrectomy: et randomiseret kontrolleret forsøg

Der har været nogle undersøgelser for at sammenligne trans abdominis plane (TAP) blok med sårinfiltration af lokalbedøvelse i multiport laparoskopisk kirurgi, men der har ikke været undersøgelser i enkeltsnit laparoskopisk gastrectomy.

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effekten af ​​ultralydsstyret transversal nerveblok og lokaliseret anæstesi-infiltration hos patienter med enkeltsnits laparoskopisk gastrectomy.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne blev tilfældigt opdelt i gruppe N (ultrasonografi-guidet TAP) blok og gruppe W (før kirurgi lokalbedøvende infiltration på snitstedet). Vi sammenlignede opioidforbruget, postoperative 6, 24 og 48 timers smerter, tilstedeværelse af opkastning og varigheden af ​​hospitalsindlæggelse under operationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

94

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyonggido
      • Seongnam-si, Gyonggido, Korea, Republikken
        • Rekruttering
        • Seoul National Universuty, Bundang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA klasse I-II
  • Alder: >18

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med alvorlig nyre- og leverdysfunktion
  • allergi af lokalbedøvelsesmidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TAP blok
USG-styret TAP-blok
Medicin: TAP blok
TAP-blok: lokalbedøvelsesinfiltration ved trans abdominis plan
Andre navne:
  • TAP
Aktiv komparator: sårinfiltration
lokalbedøvelsesinfiltration på det kirurgiske snitsted
Medicin: sårinfiltration
sårinfiltration: lokalbedøvelsesinfiltration ved kirurgisk snit
Andre navne:
  • Sår

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ smertescore
Tidsramme: 4 timer efter endt operation
100 mm skala af visuel analog skala
4 timer efter endt operation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativt opioidforbrug
Tidsramme: 4 timer efter endt operation
den samlede mængde opioid
4 timer efter endt operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Jung-hi Ryu, Dr., Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SNUBHTAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med TAP blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner