고관절 골절 후 회복을 위한 간병인의 eCourse
2026년 5월 20일 업데이트: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
고관절 골절 후 회복: 간병인을 위한 새로운 온라인 개입
이 프로젝트는 외과적으로 수리된 경미한 고관절 골절에서 회복 중인 노인의 가족/간병인을 위한 온라인 교육 및 기술 개발 프로그램을 제공하는 타당성을 테스트할 것입니다.
또한 간병인과 함께 실행 가능성과 수용 가능성을 테스트하기 전에 eCourse를 검토하고 피드백을 제공할 의료 제공자를 모집할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 고관절 골절 후 기간 동안 eCourse에 대한 건강 제공자와 가족 간병인으로부터 피드백을 얻기 위한 단면 혼합 방법 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vancouver, 캐나다
- UBC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 고관절 골절 노인의 가족/간병인
제외 기준:
- 만 19세 미만 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간병인 eCourse
ECourse를 통해 제공되는 고관절 골절 후 교육.
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조사관은 가족/간병인/일반 대중이 고관절 골절 후 회복을 위해 자가 학습(60~90분) 온라인 e-러닝 교육 세션을 시청하도록 요청할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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eCourse 타당성
기간: 1일차
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참가자는 (1) 전달 모드 및 (2) 프로그램의 타당성에 대한 인식을 평가(리커트 척도 1에서 10까지 사용)하도록 요청받습니다.
세 가지 질문 모두 1(가장 낮음) - 10(가장 높음)의 비율입니다.
점수가 높을수록 좋습니다.
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1일차
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eCourse 만족도
기간: 1일차
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우리는 사람들에게 eCourse[1(불만족)에서 10(매우 만족)]에 대한 만족도를 평가하도록 요청할 것입니다.
점수가 높을수록 좋습니다.
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1일차
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eCourse 유용성
기간: 1일차
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우리는 사람들에게 eCourse의 유용성에 대한 인식을 평가하도록 요청할 것입니다[1(유용하지 않음) ~ 10(매우 유용함)].
점수가 높을수록 좋습니다.
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1일차
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수정된 컴퓨터 자기효능감 척도
기간: 1일차
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설문지는 컴퓨터와 온라인 프로그램 사용에 대한 참가자의 자기 효능감(수정된 컴퓨터 자기 효능감 척도)에 대한 인식을 평가합니다.
1-10의 척도, 1(전혀 자신 없음) - 10(완전히 자신 있음).
점수가 높을수록 좋습니다.
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1일차
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테크놀로지 수용과 사용의 통일론 2
기간: 1일차
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설문지는 기술 사용 가능성에 대한 참가자의 인식을 평가합니다(기술 수용 및 사용에 대한 통합 이론 2).
참가자는 진술에 동의하지 않거나 동의하는 정도를 1-5 등급으로 평가합니다. 1(전적으로 동의하지 않음) - 5(전적으로 동의함)
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1일차
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간병인의 eCourse 반구조화된 인터뷰
기간: 1일차
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고관절 골절 후 eCourse 및 간병에 대한 인식과 경험을 더 탐구하기 위해 간병인과 반구조화 인터뷰를 실시할 것입니다.
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1일차
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eCourse 수용성
기간: 1일차
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참가자들은 (1) 전달 방식과 (2) 프로그램의 수용 가능성에 대한 인식을 평가(리커트 척도 1~10 사용)하도록 요청받게 됩니다.
세 가지 질문 모두 1(최저)부터 10(최고)까지의 비율로 평가됩니다.
점수가 높을수록 좋습니다.
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1일차
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PI 웹사이트를 통해 등록한 참가자를 위한 eCourse에 대한 피드백: PEMAT
기간: 1일차
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ECourse 자료의 이해 가능성과 실행 가능성을 평가하기 위한 환자 교육 자료 평가 도구(PEMAT).
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병인 긴장 지수
기간: 1일차
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예 또는 아니오 응답으로 간병에 의해 영향을 받는 요인에 대한 10개의 질문.
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1일차
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EQ5D-5L(건강 관련 삶의 질)
기간: 1일차
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각각 5개의 응답이 있는 5개의 질문 영역.
0(가장 낮음) - 1(가장 높음)의 인덱스를 계산합니다.
시각적 아날로그 척도[1(건강 악화) - 100(최상의 건강)]도 있습니다.
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1일차
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ICECAP-O(일반적인 삶의 질)
기간: 1일차
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각각 4개의 응답이 있는 5개의 질문 영역.
0(가장 낮음) - 1(가장 높음)의 인덱스를 계산합니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .