ECursus voor zorgverleners voor herstel na heupfractuur
20 mei 2026 bijgewerkt door: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Herstel na heupfractuur: een nieuwe online interventie voor zorgverleners
Dit project zal de haalbaarheid testen van het leveren van een online onderwijs- en vaardigheidsontwikkelingsprogramma voor familie/verzorgers van oudere volwassenen die herstellen van een chirurgisch herstelde heupfractuur met een laag trauma.
We zullen ook zorgverleners aanwerven om de eCourse te beoordelen en er feedback op te geven voordat we de haalbaarheid en aanvaardbaarheid testen met zorgverleners.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een transversaal onderzoek met gemengde methoden om feedback te krijgen van zorgverleners en mantelzorgers op eCourse voor de periode na een heupfractuur.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Vancouver, Canada
- UBC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Familie/verzorgers van oudere volwassenen met een heupfractuur
Uitsluitingscriteria:
- Volwassenen jonger dan 19 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ECursus voor mantelzorgers
Onderwijs post-heupfractuur geleverd via eCourse.
|
Onderzoekers zullen familie/verzorgers/het grote publiek vragen om in hun eigen tempo (60-90 minuten) online e-learningtraining voor herstel na een heupfractuur te bekijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
eCursus Haalbaarheid
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deelnemers wordt gevraagd om (op een Likert-schaal van 1 tot 10) de percepties van de haalbaarheid van de (1) leveringswijze en (2) het programma te beoordelen.
Alle drie de vragen hebben een score van 1 (laagste) - 10 (hoogste).
Een hogere score is beter.
|
Dag 1
|
|
eCourse-tevredenheid
Tijdsspanne: Dag 1
|
We zullen mensen vragen om hun tevredenheid over de eCourse te beoordelen [1 (niet tevreden) tot 10 (zeer tevreden)].
Hoe hoger de score, hoe beter.
|
Dag 1
|
|
eCursus nut
Tijdsspanne: Dag 1
|
We zullen mensen vragen om hun perceptie van het nut van de eCourse te beoordelen [1 (niet nuttig) tot 10 (zeer nuttig)].
Hoe hoger de score, hoe beter.
|
Dag 1
|
|
Gewijzigde Computer Self-Efficacy Schaal
Tijdsspanne: Dag 1
|
Vragenlijsten beoordelen de percepties van deelnemers van zelfeffectiviteit (Modified Computer Self-Efficacy Scale) voor het gebruik van een computer en het online programma.
Schaal van 1-10, 1 (helemaal geen vertrouwen) - 10 (volledig vertrouwen).
Hoe hoger de score, hoe beter.
|
Dag 1
|
|
Uniforme theorie van acceptatie en gebruik van technologie 2
Tijdsspanne: Dag 1
|
Vragenlijsten zullen de percepties van de deelnemers over de bruikbaarheid van technologie beoordelen (Unified Theory of Acceptance and Use of Technology 2).
Deelnemers beoordelen op een schaal van 1-5 hoeveel ze het oneens/eens zijn met uitspraken. 1 (zeer mee oneens) - 5 (zeer mee eens)
|
Dag 1
|
|
ECourse semi-gestructureerde interviews met zorgverleners
Tijdsspanne: Dag 1
|
We zullen semi-gestructureerde interviews houden met zorgverleners om percepties en ervaringen met eCourse en zorgverlening na een heupfractuur verder te onderzoeken.
|
Dag 1
|
|
Acceptatie van e-cursussen
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deelnemers wordt gevraagd hun perceptie van de aanvaardbaarheid van de (1) leveringswijze en (2) het programma te beoordelen (met behulp van een Likert-schaal van 1 tot 10).
Alle drie de vragen hebben een score van 1 (laagste) - 10 (hoogste).
Een hogere score is beter.
|
Dag 1
|
|
Feedback op eCourse voor deelnemers die zich inschrijven via de website van de PI: PEMAT
Tijdsspanne: Dag 1
|
Patient Education Materials Assessment Tool (PEMAT) om de begrijpelijkheid en bruikbaarheid van het materiaal in onze eCourse te evalueren.
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzorger Strain Index
Tijdsspanne: Dag 1
|
Tien vragen over factoren die worden beïnvloed door mantelzorg met een ja of nee antwoord.
|
Dag 1
|
|
EQ5D-5L (gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Vijf domeinen van vragen met elk vijf antwoorden.
Bereken een index van 0 (laagste) - 1 (hoogste).
Er is ook een visueel analoge schaal [1 (slechtste gezondheid) - 100 (beste gezondheid)]
|
Dag 1
|
|
ICECAP-O (algemene kwaliteit van leven)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Vijf domeinen van vragen met elk vier antwoorden.
Bereken een index van 0 (laagste) - 1 (hoogste).
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H18-01409
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Onderzoekers zullen de deelnemers toestemming vragen om geanonimiseerde gegevens te delen in het toestemmingsformulier, maar ze kunnen ervoor kiezen om zich af te melden.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .