Curso eletrônico para cuidadores para recuperação após fratura de quadril
20 de maio de 2026 atualizado por: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Recuperação após fratura de quadril: uma nova intervenção online para cuidadores
Este projeto testará a viabilidade de oferecer um programa de educação e desenvolvimento de habilidades on-line para familiares/cuidadores de idosos que se recuperam de uma fratura de quadril de baixo trauma reparada cirurgicamente.
Também recrutaremos provedores de saúde para revisar e fornecer feedback sobre o eCourse antes de testarmos sua viabilidade e aceitabilidade com os cuidadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo transversal de métodos mistos para obter feedback de profissionais de saúde e cuidadores familiares no eCourse para o período pós-fratura de quadril.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vancouver, Canadá
- UBC
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Familiares/cuidadores de idosos com fratura de quadril
Critério de exclusão:
- Adultos com menos de 19 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Curso Eletrônico para Cuidadores
Fratura pós-quadril educacional ministrada via eCourse.
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Os investigadores solicitarão que a família/cuidadores/público em geral assista a um treinamento de e-learning on-line individualizado (60-90 minutos) para recuperação após fratura de quadril.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade do eCurso
Prazo: Dia 1
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Os participantes serão solicitados a avaliar (usando uma escala Likert de 1 a 10) percepções de viabilidade do (1) modo de entrega e (2) programa.
Todas as três questões são avaliadas de 1 (mais baixo) a 10 (mais alto).
Uma pontuação mais alta é melhor.
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Dia 1
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Satisfação do eCurso
Prazo: Dia 1
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Pediremos às pessoas que avaliem sua satisfação com o eCourse [1 (não satisfeito) a 10 (muito satisfeito)].
Quanto maior a pontuação, melhor.
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Dia 1
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Utilidade do eCourse
Prazo: Dia 1
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Pediremos às pessoas que avaliem sua percepção da utilidade do eCourse [1 (não útil) a 10 (muito útil)].
Quanto maior a pontuação, melhor.
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Dia 1
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Escala modificada de autoeficácia do computador
Prazo: Dia 1
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Os questionários avaliarão as percepções dos participantes sobre a autoeficácia (Escala Modificada de Autoeficácia do Computador) para usar um computador e o programa online.
Escala de 1-10, 1 (nada confiante) - 10 (totalmente confiante).
Quanto maior a pontuação, melhor.
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Dia 1
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Teoria Unificada de Aceitação e Uso de Tecnologia 2
Prazo: Dia 1
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Os questionários avaliarão as percepções dos participantes sobre a usabilidade da tecnologia (Teoria Unificada de Aceitação e Uso da Tecnologia 2).
Os participantes avaliarão em uma escala de 1 a 5 o quanto discordam/concordam com as afirmações. 1 (discordo totalmente) - 5 (concordo totalmente)
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Dia 1
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Entrevistas semiestruturadas do eCourse para cuidadores
Prazo: Dia 1
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Conduziremos entrevistas semiestruturadas com cuidadores para explorar mais as percepções e experiências com eCourse e cuidados após fratura de quadril.
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Dia 1
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Aceitabilidade do eCourse
Prazo: Dia 1
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Os participantes serão solicitados a avaliar (usando uma escala Likert de 1 a 10) as percepções de aceitabilidade do (1) modo de entrega e (2) do programa.
Todas as três questões são avaliadas de 1 (mais baixa) a 10 (mais alta).
Uma pontuação mais alta é melhor.
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Dia 1
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Feedback sobre o eCourse para participantes que se inscrevem através do site do PI: PEMAT
Prazo: Dia 1
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Ferramenta de avaliação de materiais de educação do paciente (PEMAT) para avaliar a compreensibilidade e a aplicabilidade do material em nosso eCourse.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de tensão do cuidador
Prazo: Dia 1
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Dez perguntas sobre fatores afetados pelo cuidado com uma resposta sim ou não.
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Dia 1
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EQ5D-5L (qualidade de vida relacionada à saúde)
Prazo: Dia 1
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Cinco domínios de perguntas com cinco respostas cada.
Calcule um índice de 0 (mais baixo) - 1 (mais alto).
Existe também uma Escala Visual Analógica [1 (pior estado de saúde) - 100 (melhor estado de saúde)]
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Dia 1
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ICECAP-O (qualidade de vida geral)
Prazo: Dia 1
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Cinco domínios de perguntas com quatro respostas cada.
Calcule um índice de 0 (mais baixo) - 1 (mais alto).
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H18-01409
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os investigadores pedirão permissão aos participantes para compartilhar dados anônimos no formulário de consentimento, mas eles podem optar por não participar.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .