Vårdgivares e-kurs för återhämtning efter höftfraktur
20 maj 2026 uppdaterad av: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Återhämtning efter höftfraktur: A Novel Online Intervention for Caregivers
Detta projekt kommer att testa genomförbarheten för att tillhandahålla ett onlineutbildnings- och kompetensutvecklingsprogram för familjer/vårdgivare till äldre vuxna som återhämtar sig från en kirurgiskt reparerad höftfraktur med låg trauma.
Vi kommer också att rekrytera vårdgivare för att granska och ge feedback om e-kursen innan vi testar dess genomförbarhet och acceptans med vårdgivare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en tvärsnittsstudie med blandade metoder för att få feedback från vårdgivare och anhörigvårdare på eCourse för perioden efter höftfraktur.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vancouver, Kanada
- UBC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Familj/vårdare till äldre vuxna med höftfraktur
Exklusions kriterier:
- Vuxna under 19 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vårdgivare e-kurs
Utbildning efter höftfraktur levereras via eCourse.
|
Utredarna kommer att begära att familjen/vårdgivare/allmänheten tittar på en självgående (60-90 minuter) online e-lärande träningssession för återhämtning efter höftfraktur.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarhet för e-kurs
Tidsram: Dag 1
|
Deltagarna kommer att uppmanas att betygsätta (med hjälp av en Likert-skala 1 till 10) uppfattningar om genomförbarheten av (1) leveransläge och (2) programmet.
Alla tre frågorna har betyg från 1 (lägst) - 10 (högst).
En högre poäng är bättre.
|
Dag 1
|
|
eCourse Satisfaction
Tidsram: Dag 1
|
Vi kommer att be folk att betygsätta sin tillfredsställelse med e-kursen [1 (inte nöjd) till 10 (mycket nöjd)].
Ju högre poäng desto bättre.
|
Dag 1
|
|
eCourse Användbarhet
Tidsram: Dag 1
|
Vi kommer att be folk att betygsätta deras uppfattning om användbarheten för e-kursen [1 (inte användbar) till 10 (mycket användbar)].
Ju högre poäng desto bättre.
|
Dag 1
|
|
Modifierad datorsjälveffektivitetsvåg
Tidsram: Dag 1
|
Frågeformulär kommer att bedöma deltagarnas uppfattningar om self-efficacy (Modified Computer Self-Efficacy Scale) för att använda en dator och onlineprogrammet.
Skala 1-10, 1 (inte alls säker) - 10 (helt säker).
Ju högre poäng desto bättre.
|
Dag 1
|
|
Unified Theory of Acceptance and Use of Technology 2
Tidsram: Dag 1
|
Frågeformulär kommer att bedöma deltagarnas uppfattning om teknikens användbarhet (Unified Theory of Acceptance and Use of Technology 2).
Deltagarna kommer att betygsätta på en skala från 1-5, hur mycket de inte håller med/instämmer i påståenden. 1 (håller inte med) - 5 (håller helt med)
|
Dag 1
|
|
Vårdgivares eCourse semistrukturerade intervjuer
Tidsram: Dag 1
|
Vi kommer att genomföra semistrukturerade intervjuer med vårdgivare för att ytterligare utforska uppfattningar och erfarenheter av e-kurs och vård efter höftfraktur.
|
Dag 1
|
|
Acceptabilitet för e-kurser
Tidsram: Dag 1
|
Deltagarna kommer att bli ombedda att betygsätta (med hjälp av en Likert-skala 1 till 10) uppfattningar om acceptansen av (1) leveransläge och (2) programmet.
Alla tre frågorna har betyg från 1 (lägst) - 10 (högst).
En högre poäng är bättre.
|
Dag 1
|
|
Feedback på eCourse för deltagare som anmäler sig via PI:s hemsida: PEMAT
Tidsram: Dag 1
|
Patient Education Materials Assessment Tool (PEMAT) för att utvärdera förståeligheten och handlingsbarheten hos materialet i vår e-kurs.
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Caregiver Stam Index
Tidsram: Dag 1
|
Tio frågor om faktorer som påverkas av omsorgen med ett ja eller nej svar.
|
Dag 1
|
|
EQ5D-5L (hälsorelaterad livskvalitet)
Tidsram: Dag 1
|
Fem frågedomäner med fem svar vardera.
Beräkna ett index på 0 (lägst) - 1 (högst).
Det finns också en visuell analog skala [1 (sämre hälsa) - 100 (bästa hälsa)]
|
Dag 1
|
|
ICECAP-O (allmän livskvalitet)
Tidsram: Dag 1
|
Fem frågedomäner med fyra svar vardera.
Beräkna ett index på 0 (lägst) - 1 (högst).
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 maj 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2019
Första postat (Faktisk)
24 januari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H18-01409
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Utredarna kommer att be deltagarnas tillåtelse att dela anonymiserad data i samtyckesformuläret, men de kan välja att välja bort det.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .