Omaishoitajien e-kurssi lonkkamurtuman jälkeen toipumiseen
keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Toipuminen lonkkamurtuman jälkeen: uusi online-interventio omaishoitajille
Tässä hankkeessa testataan mahdollisuutta tarjota verkkokoulutus- ja taitojen kehittämisohjelma iäkkäiden aikuisten perheille/hoitajille, jotka toipuvat kirurgisesti korjatusta matalatraumaisesta lonkkamurtumasta.
Rekrytoimme myös terveydenhuollon tarjoajia arvioimaan e-kurssia ja antamaan siitä palautetta ennen kuin testaamme sen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä hoitajien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on poikkileikkauksellinen sekamenetelmätutkimus, jonka tarkoituksena on saada palautetta terveydenhuollon tarjoajilta ja omaishoitajilta eCourse-kurssista lonkkamurtuman jälkeiselle ajalle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vancouver, Kanada
- UBC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lonkkamurtuman saaneiden vanhempien aikuisten perhe/hoitajat
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 19-vuotiaat aikuiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Omaishoitajien e-kurssi
Lonkkamurtuman jälkeinen koulutus eCoursen kautta.
|
Tutkijat pyytävät perhettä/hoitajia/yleisöä katsomaan omatahtista (60–90 minuuttia) verkkokoulutusta lonkkamurtuman jälkeistä palautumista varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
e-kurssin toteutettavuus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan (Likertin asteikolla 1-10) käsityksiä (1) toimitustavan ja (2) ohjelman toteutettavuudesta.
Kaikki kolme kysymystä ovat arvosanat 1 (alin) - 10 (korkein).
Korkeampi pistemäärä on parempi.
|
Päivä 1
|
|
eCourse Satisfaction
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pyydämme ihmisiä arvioimaan tyytyväisyytensä e-kurssiin [1 (ei tyytyväinen) - 10 (erittäin tyytyväinen)].
Mitä korkeampi pistemäärä, sen parempi.
|
Päivä 1
|
|
e-kurssin hyödyllisyys
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pyydämme ihmisiä arvioimaan näkemyksensä e-kurssin hyödyllisyydestä [1 (ei hyödyllinen) - 10 (erittäin hyödyllinen)].
Mitä korkeampi pistemäärä, sen parempi.
|
Päivä 1
|
|
Muokattu tietokoneen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kyselylomakkeilla arvioidaan osallistujien käsityksiä itsetehokkuudesta (Modified Computer Self-Efficacy Scale) tietokoneen ja online-ohjelman käytössä.
Asteikko 1-10, 1 (ei ollenkaan varma) - 10 (täysin itsevarma).
Mitä korkeampi pistemäärä, sen parempi.
|
Päivä 1
|
|
Yhtenäinen teoria teknologian hyväksymisestä ja käytöstä 2
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kyselylomakkeilla arvioidaan osallistujien käsityksiä teknologian käytettävyydestä (Unified Theory of Acceptance and Use of Technology 2).
Osallistujat arvioivat asteikolla 1-5, kuinka paljon he ovat eri mieltä/yleensä väittämien kanssa. 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä)
|
Päivä 1
|
|
Omaishoitajan e-kurssin puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Teemme puolistrukturoituja haastatteluja hoitajien kanssa tutkiaksemme edelleen käsityksiä ja kokemuksia e-kurssista ja hoidosta lonkkamurtuman jälkeen.
|
Päivä 1
|
|
e-kurssin hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan (Likertin asteikolla 1-10) käsitystä (1) toimitustavan ja (2) ohjelman hyväksyttävyydestä.
Kaikki kolme kysymystä ovat arvosanat 1 (alin) - 10 (korkein).
Korkeampi pistemäärä on parempi.
|
Päivä 1
|
|
Palautetta eCoursesta osallistujille, jotka ilmoittautuvat PI:n verkkosivuston kautta: PEMAT
Aikaikkuna: Päivä 1
|
PEMAT (Patient Education Materials Assessment Tool) arvioida e-kurssimme materiaalin ymmärrettävyyttä ja toimivuutta.
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omaishoitajan rasitusindeksi
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kymmenen kysymystä hoitoon vaikuttavista tekijöistä, joihin vastasit kyllä tai ei.
|
Päivä 1
|
|
EQ5D-5L (terveyteen liittyvä elämänlaatu)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Viisi kysymysaluetta, joissa kussakin on viisi vastausta.
Laske indeksi 0 (pienin) - 1 (korkein).
On myös Visual Analogue Scale [1 (huonompi terveys) - 100 (paras terveys)]
|
Päivä 1
|
|
ICECAP-O (yleinen elämänlaatu)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Viisi kysymysaluetta, joissa kussakin on neljä vastausta.
Laske indeksi 0 (pienin) - 1 (korkein).
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H18-01409
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat pyytävät osallistujilta lupaa jakaa anonymisoituja tietoja suostumuslomakkeessa, mutta he voivat halutessaan kieltäytyä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .