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股関節骨折後の回復のための介護者向け e コース

2023年11月2日 更新者:Maureen C. Ashe、University of British Columbia

股関節骨折後の回復: 介護者のための新しいオンライン介入

このプロジェクトは、外科的に修復された低外傷性股関節骨折から回復している高齢者の家族/介護者向けのオンライン教育およびスキル開発プログラムを提供するための実現可能性をテストします。 また、介護者との実現可能性と受容性をテストする前に、eコースをレビューしてフィードバックを提供する医療提供者を募集します.

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

これは、股関節骨折後の eCourse で医療従事者や家族介護者からフィードバックを得るための横断的な混合方法研究です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 股関節骨折の高齢者の家族/介護者

除外基準:

  • 19歳未満の成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介護者eコース
ECourse を介して配信される股関節骨折後の教育。
捜査官は、家族、介護者、一般の人々に対し、大腿骨頸部骨折後の回復のためのオンライン e ラーニング トレーニング セッションを自分のペースで (60 ~ 90 分) 視聴するよう要請します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
eコースの実現可能性
時間枠:1日目
参加者は、(1) 配信モードと (2) プログラムの実現可能性の認識を (リッカート スケール 1 ~ 10 を使用して) 評価するよう求められます。 3 つの質問はすべて、1 (最低) から 10 (最高) までの評価です。 スコアが高いほど良いです。
1日目
eコースの満足度
時間枠:1日目
Eコースの満足度を[1(満足していない)から10(非常に満足)]まで評価していただきます。 スコアが高いほど良い。
1日目
eコースの有用性
時間枠:1日目
ECourse の有用性について、[1 (役に立たない) から 10 (非常に有用)] まで評価していただきます。 スコアが高いほど良い。
1日目
修正されたコンピューター自己効力感尺度
時間枠:1日目
アンケートは、コンピューターとオンライン プログラムを使用するための自己効力感 (修正コンピューター自己効力感尺度) に対する参加者の認識を評価します。 1 ~ 10 のスケール、1 (まったく自信がない) ~ 10 (完全に自信がある)。 スコアが高いほど良い。
1日目
技術受容と利用の統一理論 2
時間枠:1日目
アンケートでは、テクノロジーの使いやすさに関する参加者の認識を評価します (テクノロジーの受容と使用に関する統一理論 2)。 参加者は、発言にどの程度同意しないか、または同意するかを 1 ~ 5 のスケールで評価します。 1 (まったくそう思わない) - 5 (強くそう思う)
1日目
介護者のeコースの半構造化インタビュー
時間枠:1日目
股関節骨折後のeコースと介護に関する認識と経験をさらに調査するために、介護者との半構造化インタビューを実施します。
1日目
eコースの受け入れ可能性
時間枠:1日目
参加者は、(1) 提供モードと (2) プログラムの受け入れ可能性についての認識を (リッカート スケール 1 ~ 10 を使用して) 評価するよう求められます。 3 つの質問はすべて、1 (最低) ~ 10 (最高) の割合で表されます。 スコアが高いほど良いです。
1日目
PI の Web サイト経由で登録した参加者向けの eCourse に関するフィードバック: PEMAT
時間枠:1日目
患者教育教材評価ツール (PEMAT) は、e コースの教材の理解しやすさと実用性を評価します。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者の負担指数
時間枠:1日目
介護によって影響を受ける要因に関する 10 の質問に、はいまたはいいえで答えます。
1日目
EQ5D-5L (健康関連の生活の質)
時間枠:1日目
それぞれ 5 つの回答を持つ 5 つの質問のドメイン。 0 (最低) - 1 (最高) のインデックスを計算します。 Visual Analogue Scale [1 (悪い健康状態) - 100 (最高の健康状態)] もあります。
1日目
ICECAP-O (一般的な生活の質)
時間枠:1日目
それぞれ 4 つの応答を持つ 5 つの質問のドメイン。 0 (最低) - 1 (最高) のインデックスを計算します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (推定)

2024年11月30日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月18日

最初の投稿 (実際)

2019年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H18-01409

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

調査員は、参加者に同意書で匿名化されたデータを共有する許可を求めますが、参加者はオプトアウトすることを選択できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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