침술과 식이요법이 무월경에 미치는 영향IN FEMALE ATHLETE TRIAD
2021년 8월 31일 업데이트: Amr Hazim Abbassy, National Research Centre, Egypt
침술과 식이요법이 여자 운동선수 3인조의 무월경에 미치는 영향
본 연구는 여성 운동선수 3인조의 무월경에 대한 침술과 대두 제품을 이용한 식이요법의 효과를 조사하기 위해 설계될 것이다.
이를 위해 체조에 참가하는 60명의 여자 선수를 대상으로 연구를 진행하였다. 그들은 Nasr City의 스포츠 의학 전문 센터에서 채용될 것이며, 연령은 17~25세이며 BMI는 < 20Kg/m2입니다.
연구 개요
상세 설명
대상자는 동일한 수의 세 그룹으로 나뉘며 측정된 변수와 일치합니다.
그룹 (A): 이 그룹에서는 12주 동안 주당 3회, 30분 동안 침술만 사용합니다. 침술 바늘은 복부에 위치한 지점에 삽입되었습니다.
그룹 (B): 이 그룹은 대두 제품(피토에스트로겐)이 100밀리리터의 두유와 100g의 대두를 포함하는 식이 수정만을 아침 식사로 매일 아침 식사로 제공하여 흡수를 보장합니다. 이 복용량은 12주 동안 복용했습니다. .
그룹 (C): 이 그룹은 12주 동안 주 3회, 30분 동안 침술 요법을 받고 다이어트 수정에는 12주 동안 아침에 매일 아침 100밀리리터의 두유와 100그램의 콩 제품이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nasr City
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Cairo, Nasr City, 이집트, 46374
- Sports medicine speciaized center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 운동성 무월경으로 고통받는 모든 환자.
- 그들의 나이는 17세에서 25세 사이입니다.
- 체질량 지수는 18.5kg/m2 미만입니다.
- 이전 임신의 역사가 없습니다.
- 무월경을 유발하는 병리학적 질환의 병력이 없습니다.
- 그들은 의학적으로 안정적이며 연구 참여에 동의했습니다.
제외 기준:
- 무월경을 유발할 수 있는 부인과 질환이 있는 환자.
- 피임약을 사용하는 환자.
- 호르몬 치료를 받고 있는 환자.
- 배란 유도 방법을 사용하는 환자.
- 다른 식이 조절 방법을 따르는 환자.
- 무월경의 부작용이 있는 약물을 투여받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 침 요법
이 그룹은 주 3회 30분 동안 침술 치료를 받게 됩니다.
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이 그룹은 주 3회 30분 동안 침술을 받습니다.
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실험적: 다이어트 수정
이 그룹은 콩 제품을 사용하여 다이어트를 받을 것입니다.
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콩 제품으로 다이어트 보조제
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실험적: 결합 그룹
침술 요법과 콩 제품을 모두 받게 됩니다.
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이 그룹은 주 3회 30분 동안 침술을 받습니다.
콩 제품으로 다이어트 보조제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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난포 자극 호르몬
기간: 삼 개월
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Immulite 1000 면역 분석기를 사용하여 호르몬 수준의 변화를 결정하기 위해 연구 시작과 3개월 후 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
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삼 개월
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황체 형성 호르몬
기간: 삼 개월
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Immulite 1000 면역 분석기를 사용하여 호르몬 수준의 변화를 결정하기 위해 연구 시작과 3개월 후 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
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삼 개월
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에스트라디올 2
기간: 삼 개월
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Immulite 1000 면역 분석기를 사용하여 호르몬 수준의 변화를 결정하기 위해 연구 시작과 3개월 후 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 5일
기본 완료 (예상)
2019년 3월 5일
연구 완료 (예상)
2019년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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