이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

병적으로 부착된 태반에서 제왕절개 자궁적출술 전 내부 장골 동맥 결찰

2020년 7월 7일 업데이트: Mohamed S Sweed, MD, Ain Shams University

병적으로 부착된 태반에서 제왕절개 자궁적출술 전 내부 장골 동맥 결찰: 무작위 임상 시험

병적으로 부착된 태반으로 진단되고 선택적 제왕절개를 계획하고 있는 40명의 임신한 여성을 모집하여 무작위로 2개 그룹으로 나누었습니다. 그룹 A: 내부 장골 결찰 후 제왕절개 자궁절제술. 그룹 B: 제왕절개 자궁절제술.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain shams university maternity hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유착태반 전치태반
  • 이전 2번의 제왕절개
  • 그녀의 가족을 완료
  • 헤모글로빈 > 11gm/dl
  • 선택적 제왕절개 자궁절제술

제외 기준:

  • 빈혈(헤모글로빈 < 11gm/dl)
  • 그녀의 가족을 완료하지
  • BMI > 35kg/m2
  • 출혈 경향
  • 응급 제왕절개
  • 혈전성향증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 내장골동맥 결찰술 + 제왕절개 자궁절제술
내부 장골 동맥 결찰 및 제왕 절개 자궁 절제술
다른 이름들:
  • 제왕절개 자궁절제술
제왕절개 자궁절제술
활성 비교기: 제왕절개 자궁절제술
제왕절개 자궁절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
출혈량
기간: 수술 중
수술 중
밀리리터 단위로 필요한 수혈량
기간: 24 시간
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 시간
기간: 수술 중
수술 중
헤모글로빈의 변화
기간: 24 시간
24 시간
헤마토크릿의 변화
기간: 24 시간
24 시간
작동 중 중요 구조물의 부상 발생률
기간: 수술 중
방광, 요관, 장 또는 대혈관 손상과 같은 수술 중 중요한 구조의 손상 발생률
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

출혈에 대한 임상 시험

  • Assiut University
    아직 모집하지 않음
    간질환이 있는 경우 악성종양 식별에 있어서 Blood Pool SUV Ratio의 타당도 원문보기 KCI 원문보기 인용
3
구독하다