신경과 입원 환자 임상 교육 시험
2022년 1월 6일 업데이트: Vijay Renga, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
본 연구의 목적은 개인 맞춤형 교육 프로그램의 효과를 현재 병원 교육과 비교하고 환자 만족도 점수를 사용하여 그 영향을 평가하는 것입니다.
조사관은 개인화된 환자 교육 개입이 조사 결과에 반영된 대로 진단에 대한 환자의 이해와 치료에 대한 만족도를 높일 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth- Hitchcock Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 학습 관련 활동 및 교육 자료에 동의하고 이해할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 연구, 그 위험 및 연구에 대한 적절한 동의를 이해하는 능력을 손상시키는 조건이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 현재 표준 교육 그룹
연구팀 구성원은 현재 병원 표준 교육 자료를 사용하여 환자에게 퇴원 진단, 치료 및 필요한 후속 조치를 설명합니다.
연구 팀원은 또한 각 참가자가 편리하게 완료할 수 있도록 미리 주소가 지정된 봉투와 함께 설문 조사를 제공합니다.
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환자는 진단, 새로운 약물, 후속 조치 및 모든 활동/식이 제한을 설명하는 현재 병원 표준 퇴원 교육 자료를 받게 됩니다.
연구 팀의 구성원이 환자에게 이 자료를 설명하고 질문에 답할 것입니다.
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실험적: 새로운 맞춤형 교육 그룹
연구 팀원은 새로운 맞춤형 교육 자료를 사용하여 환자에게 퇴원 진단, 치료 및 필요한 후속 조치를 설명합니다.
연구 팀원은 또한 각 참가자가 편리하게 완료할 수 있도록 미리 주소가 지정된 봉투와 함께 설문 조사를 제공합니다.
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환자는 장애, 치료 및 예후의 세부 사항을 설명하는 새로운 맞춤형 퇴원 교육 자료를 받게 됩니다.
자료에는 간단하고 체계적인 설명과 그래픽이 포함됩니다.
연구 팀의 구성원이 환자에게 이 자료를 설명하고 질문에 답할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도 점수
기간: 피험자는 퇴원 후 2주 이내에 피드백 양식을 우편으로 보내야 합니다. 조사자는 총 1개월의 시간을 허용하는 이 시간 내에 응답하지 않는 환자에게 설문지 사본과 함께 단일 알림 선불 반송 메일을 우편으로 보냅니다.
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환자는 교육 개입에 대한 인식에 관한 7개의 객관식 질문으로 구성된 설문 조사에 응답합니다.
각 질문은 7개 질문 모두에 대해 총 28점에 대해 1에서 4까지의 척도로 채점됩니다.
1점은 교육에 대한 부정적인 인식을 나타내고 4점은 가장 긍정적인 인상을 나타냅니다.
따라서 가능한 낮은 점수는 교육에 대해 심각하게 부정적인 인식을 나타내는 7점이고 가장 높은 점수는 교육 프로그램에 대한 매우 긍정적인 인상을 나타내는 28점입니다.
통계 분석을 위해 총 점수만 비교됩니다.
현재 표준 및 새로운 맞춤형 교육 개입 그룹의 환자 점수가 비교됩니다.
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피험자는 퇴원 후 2주 이내에 피드백 양식을 우편으로 보내야 합니다. 조사자는 총 1개월의 시간을 허용하는 이 시간 내에 응답하지 않는 환자에게 설문지 사본과 함께 단일 알림 선불 반송 메일을 우편으로 보냅니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vijay Renga, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D19046
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
조사관은 개인 식별 정보와 일치하지 않는 식별 번호를 사용하여 환자의 신원을 보호합니다.
설문 조사 결과는 기관의 안전하게 암호화된 데이터베이스에 입력됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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