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약사는 생식 건강 관리에 대한 접근성을 확대합니다. (PEARL)

2024년 4월 2일 업데이트: Maria Rodriguez, MD, MPH, Oregon Health and Science University

약사는 생식 건강 관리에 대한 접근성을 확대합니다: 약사의 피임 처방을 통해 의도하지 않은 임신 감소

임상의 또는 약사가 처방한 호르몬 피임법을 시작하려는 여성에 대한 전향적 코호트 연구. 1년 동안 여성을 추적하여 피임 지속 및 의도하지 않은 임신율, 안전성 및 수용 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

의사의 방문이나 의료 처방 없이 약사가 호르몬 피임법(HC)을 직접 처방하는 것은 피임에 대한 접근성을 높이고 의도하지 않은 임신을 줄이기 위한 전략입니다. 오레곤은 2016년 1월 1일자로 속효성 HC를 처방할 수 있는 약사의 범위를 확대하는 법안을 시행하는 미국 최초의 주입니다. House Bill (HB) 2879는 약사가 의사의 처방 없이 패치와 알약을 포함한 HC를 직접 처방할 수 있도록 허용합니다. 18세 이상의 여성은 약사와 함께 HC를 시작하거나 계속할 수 있으며 18세 미만의 여성은 처방을 계속할 수 있습니다.

임상의 또는 약사에 의해 처방된 호르몬 피임법을 시작하기 위해 제시된 여성에 대한 이 전향적 코호트 연구는 약사로부터 호르몬 피임법을 받는 여성과 다른 처방자 사이의 피임 지속 및 사고 임신율을 결정하는 것을 목표로 합니다. 피임 지속과 의도하지 않은 임신율을 평가하기 위해 여성을 1년 동안 추적할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

471

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 약국에서 호르몬 피임법을 시작하기 위해 제시하는 여성.

설명

포함 기준:

  • 연구 약국에서 호르몬 피임법을 시작하기 위해 제시하는 여성

제외 기준:

  • 임신
  • 호르몬 피임법에 대한 금기 사항
  • 18세 미만
  • 동의할 수 없거나 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
약사처방전
약사가 호르몬 피임법을 처방했습니다(시작 또는 지속).
임상의 처방
임상의는 호르몬 피임법을 처방했습니다(시작 또는 지속).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 지속률
기간: 12 개월
약국에서 피임을 위해 내원한 여성을 대상으로 12개월에 설문 조사를 통해 평가한 피임 지속 비율.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria I Rodriguez, MD, MPH, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OHSU IRB 16158

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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