Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Apotekare utökar tillgången till reproduktiv hälsovård (PEARL)

2 april 2024 uppdaterad av: Maria Rodriguez, MD, MPH, Oregon Health and Science University

Apotekare utökar tillgången till reproduktiv hälsovård: minskar oavsiktlig graviditet genom receptbelagda preventivmedel från farmaceuter

Prospektiv kohortstudie av kvinnor som presenterar sig för att initiera hormonell preventivmedel, ordinerad av en läkare eller farmaceut. Kvinnor kommer att följas under ett år för att bedöma fortsättningen av preventivmedel och antalet oavsiktliga graviditeter, samt mätningar av säkerhet och acceptans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Direkt ordination av hormonell preventivmedel (HC) av farmaceuter, utan läkarbesök eller läkarrecept, är en strategi för att förbättra tillgången till preventivmedel och minska oavsiktlig graviditet. Oregon är den första staten i landet att implementera lagstiftning, från och med den 1 januari 2016, som utökar räckvidden för farmaceuter att ordinera kortverkande HC. House Bill (HB) 2879 tillåter farmaceuter att direkt ordinera HC inklusive plåster och piller, utan recept. Kvinnor över 18 år kan antingen påbörja eller fortsätta HC hos en farmaceut, och kvinnor under 18 år kan fortsätta med ett recept.

Denna prospektiva kohortstudie av kvinnor som presenterar sig för att initiera hormonell preventivmetod, ordinerad av en läkare eller farmaceut, syftar till att fastställa preventivmedelsfortsättning och incidenter av graviditeter mellan kvinnor som får hormonella preventivmedel från en farmaceut kontra andra förskrivare. Kvinnor kommer att följas under ett år för att bedöma fortsättningen av preventivmedel och antalet oavsiktliga graviditeter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

471

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 51 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som presenterar sig för att påbörja hormonell preventivmetod på ett studieapotek.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som presenterar sig för att påbörja hormonell preventivmetod på ett studieapotek

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Kontraindikationer för hormonella preventivmedel
  • Under 18 år
  • Kan eller vill inte samtycka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Apotekarrecept
Farmaceuten ordinerade hormonell preventivmedel (initiering eller fortsättning).
Recept från läkare
Läkaren ordinerade hormonella preventivmedel (initiering eller fortsättning).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fortsättningsfrekvens för preventivmedel
Tidsram: 12 månader
Andel preventivmedelsfortsättning bedömd genom enkät vid 12 månader bland kvinnor som söker preventivmedel på apotek.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maria I Rodriguez, MD, MPH, Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2019

Första postat (Faktisk)

5 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OHSU IRB 16158

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Apotekarrecept

3
Prenumerera