원발성 부갑상선기능항진증에서 칼슘 감지 수용체 신호와 체내칸나비노이드 시스템 사이의 혼선 (Targeting CaSR)
2023년 1월 24일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
부갑상선기능항진증과 아라키돈산 관련 지질 신호의 강력한 연관성에도 불구하고 수년 동안 거의 연구가 수행되지 않았습니다. 1차 조직/세포에서 1차 부갑상선기능항진증과 함께 아라키돈산 리모델링, 프로스타글란딘 및 엔도카나비노이드 생산 사이의 연관성을 더 잘 이해하면 바이오마커 및 잠재적인 치료 표적에 대한 새로운 길을 열 수 있습니다.
아라키돈산 리모델링은 원발성 부갑상샘기능항진증 환자의 우울증과 상승된 사이토카인에도 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 조사관은 PHQ-9의 수술 후 개선과 아라키돈산 리모델링을 통한 사이토카인 수치 사이의 상관관계를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Reto Kaderli, MD
- 전화번호: +41 31 632 23 26
- 이메일: reto.kaderli@insel.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Chiara Ziegler, RN
- 전화번호: +31 632 23 26
- 이메일: chiara.ziegler@inse.ch
연구 장소
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Bern, 스위스, 3010
- Department of visceral surgery and transplant surgery, Berne University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
계획된 수술을 동반한 원발성 부갑상샘기능항진증
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 계획된 수술을 동반한 원발성 부갑상샘기능항진증
- 서면 동의서
제외 기준:
- 연령 <18세
- 2차/3차 부갑상선기능항진증
- 신부전
- 참가자가 임신 중입니다.
- 참가자가 정보에 입각한 동의를 할 능력이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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활동 기반 단백질 프로파일링(ABPP)은 칼슘 유도 스트레스 신호 및 체내칸나비노이드 활성화와 관련된 효소를 평가하는 데 사용됩니다.
기간: 2 개월
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부갑상선 호르몬 수치 측정
기간: 2 개월
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2 개월
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칼슘 수치 측정
기간: 2 개월
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2 개월
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코르티솔 수치 측정
기간: 2 개월
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2 개월
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25-하이드록시비타민 D 수치 측정
기간: 2 개월
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2 개월
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체내칸나비노이드 시스템 활성화에 관여하는 효소 수준 측정(디아실글리세롤 리파제; 모노아실글리세롤 리파제, 포스포리파제, 사이클로옥시게나제)
기간: 2 개월
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2 개월
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체내칸나비노이드, 아라키돈산 종, 프로스타노이드 및 관련 항염증성 지질 수치 측정
기간: 2 개월
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2 개월
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IL-6 및 TNF-α의 수준 측정
기간: 2 개월
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2 개월
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환자 건강 설문지 평가 - 9
기간: 2 개월
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PHQ-9(Patient Health Questionnaire)는 1에서 27까지의 범위에서 우울 장애를 감지하는 데 좋은 민감도와 특이성을 가진 유효한 우울증 척도로 설명됩니다. 우울증 심각도: 1~4: 최소; 5~9: 약함; 10~14: 보통; 15~19: 중등도; 20~27: 심함 |
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Reto Kaderli, MD, University Hospital Inselspital, Berne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-02218
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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