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OverTraining의 안전과 예방 (SuPpOrt)

2019년 12월 26일 업데이트: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

과잉 훈련의 진단 및 예방을 위한 바이오마커로서의 무세포 혈장 DNA(cfDNA) 및 산화 스트레스 지수의 평가

운동 훈련은 휴식 및 회복 기간과 결합된 훈련 과부하를 통해 달성되는 신체적 성능을 향상 및 향상시키는 것을 목표로 합니다. 과잉 훈련 증후군(OTS)은 훈련과 회복 사이의 불균형과 관련이 있습니다. OTS와 관련된 증상은 개인마다 다르며 내분비 이상뿐만 아니라 부교감 및/또는 교감 신경계 변화를 반영할 수 있습니다. 유병률은 알려져 있지 않지만 일반적으로 사이클 선수, 장거리 주자 및 철인 3종 경기 선수와 같은 지구력 운동 선수들 사이에서 보고됩니다. OTS는 숙주 면역학과 기분에 영향을 미치는 신경 호르몬 축에 확산 효과가 있는 전신 염증 과정을 나타내는 것으로 보입니다. 이전 연구에서는 무세포 DNA(cf-DNA)가 과도한 운동 유발 염증의 중증도뿐만 아니라 외상 및 뇌졸중 중증도와 상관관계가 있음을 보여 과훈련 증후군이 있는 운동선수의 잠재적인 임상 마커로 사용될 수 있음을 시사했습니다. 산화 스트레스 지수는 비침습적으로 결정할 수 있으며 훈련 후 염증 반응을 반영할 수 있으므로 OTS 진단을 위한 임상 마커로 사용할 수 있음을 시사합니다. 그러나 운동선수의 광범위한 회복에도 불구하고 설명할 수 없는 성능 저하가 지속되는 경우를 제외하고는 OTS의 진단 및/또는 예방에 도움이 되는 이용 가능한 바이오마커가 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 OTS의 진단적 바이오마커로서 cf-DNA와 선택된 산화 스트레스 변수의 가능성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

총 15명의 엘리트급 주자들(남녀 모두)과 80~100명의 축구선수(남녀 모두)가 연구에 참여할 예정이다. 하룻밤 금식 후. 혈압과 기립성 심박수를 측정하고 혈액 샘플도 제공합니다. 참가자의 체성분 직후에 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)으로 평가됩니다. 그런 다음 테스트 직후 두 번째 혈액 샘플을 제공하는 Meeusen 테스트를 수행합니다. 이후 4시간의 휴식 기간 동안 참가자들은 등속성 동력계로 하지 피크 토크 이후 관절 이동성, 근육 통증의 지연된 발병, 유연성 및 수직 점프 성능을 평가했습니다. 두 번째 Meeusen 테스트는 테스트 후 혈액 샘플링과 함께 휴식 기간 후에 수행됩니다. 그런 다음 참가자는 3시간의 휴식을 취한 후 다시 실험실을 방문하여 달리기 경제 테스트 프로토콜과 최대 젖산 정상 상태 테스트를 수행합니다. 마지막으로 참가자는 POMS, 수면의 질 및 증상 관련 설문지를 작성하고 식이 리콜을 완료하는 방법에 대해 배우게 됩니다. 이후 12개월 동안 참가자는 매월 조사자에게 훈련 계획에 대한 자세한 보고서와 증상 설문지를 제공합니다. 이러한 측정은 과도기/기준선과 중간 시즌(berore tha main race)의 두 가지 다른 기간에 모든 참가자에 대해 수행됩니다. 참가자 중 누군가가 과잉 훈련의 증상을 나타내면 측정 프로토콜을 다시 수행합니다. 참가자(축구 선수)가 하룻밤 금식 후 이른 아침에 연구실에 도착하는 날. 혈압과 기립성 심박수를 측정하고 혈액 샘플도 제공합니다. 참가자의 체성분 직후에 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)으로 평가됩니다. 참여자들은 등속성 동력계에 의한 하지 피크 토크 후 관절 이동성, 근육 통증의 지연된 발병, 유연성 및 수직 점프 성능을 평가했습니다. 휴식 후 통로 스트레스 테스트에서 최대 산소 섭취량을 측정합니다. 다음 날 축구 선수들은 현장 테스트를 치르고 10미터, 30미터에서 속도, 요요 IE2(간헐적 지구력 2), 요요 IR2(간헐적 회복 2) 및 반복 스프린트 능력(RSA)을 측정합니다. 마지막으로 참가자(축구 선수)는 POMS, 수면의 질 및 증상 관련 설문지를 작성하고 식이 리콜을 완료하는 방법에 대해 배웁니다. 이러한 측정은 과도기/기준선 및 중간 시즌 (berore tha 메인 레이스). 참가자 중 누군가가 과잉 훈련의 증상을 나타내면 프로토콜을 다시 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tríkala, 그리스, 42100
        • 모병
        • Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

첫 번째 그룹의 참가자는 20-40세의 남녀 장거리, 마라톤, 5km 및 10km 선수입니다. 그들 모두는 정규 경쟁 훈련에 참여하는 활동적인 엘리트 수준의 주자가 될 것입니다. 두 번째 그룹은 15-30세의 남녀 고급 축구 선수입니다.

설명

주자를 위한 포함 기준:

참가자들:

  • 장거리 주자, 마라톤 주자, 5km 및 10km 주자여야 합니다.
  • 매일 훈련 계획과 7일 식단 리콜을 매월 제공할 수 있어야 합니다.
  • 엘리트 수준의 주자로 간주되어야 합니다.
  • 연구 전 최소 1년 동안 근골격계 부상이 없어야 합니다.

축구 선수 포함 기준:

참가자들:

  • 엘리트 축구 선수가 되어야 합니다.
  • 일일 훈련 계획과 7일 식단 회상을 제공할 수 있어야 합니다.
  • 경기에 참가해야 합니다.
  • 연구 전 최소 1년 동안 근골격계 부상이 없어야 합니다.

제외 기준(주자 및 축구 선수 모두):

참가자의 경우:

  • 연구 규칙을 준수하지 마십시오.
  • 최근 질병이나 부상의 병력이 있습니다.
  • 경쟁 훈련에 참여하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
러너
장거리 주자, 마라톤 주자, 5km 및 10km 주자, 20-40세의 남녀 모두 정규 훈련 및 대회에 참여합니다.
선수는 철저하게 모니터링됩니다(예: 오버트레이닝의 예측자 또는 진단 도구로 기능할 수 있는 새로운 바이오마커를 확립하기 위해 시즌 내내 훈련 작업량, 경기 활동 또는 이벤트/경주 성능, 염증 및 산화 스트레스의 마커, 무세포 DNA의 마커).
축구 선수들
모든 경기에 참가하는 15-30세의 남녀 고급 축구선수
선수는 철저하게 모니터링됩니다(예: 오버트레이닝의 예측자 또는 진단 도구로 기능할 수 있는 새로운 바이오마커를 확립하기 위해 시즌 내내 훈련 작업량, 경기 활동 또는 이벤트/경주 성능, 염증 및 산화 스트레스의 마커, 무세포 DNA의 마커).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무세포 혈장 DNA의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
무세포 혈장 DNA는 혈장 샘플에서 실시간 PCR로 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
코르티솔 수치의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
코르티솔 농도는 혈청에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
테스토스테론 수치의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
테스토스테론 농도는 혈청에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
사이토카인 반응의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
TNF-α, IL-6 및 IL-10의 농도는 혈장에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
혈장 내 크레아틴 키나아제의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
크레아틴 키나아제의 농도는 혈장에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
혈장 내 요산의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
요산 농도는 혈장에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
혈액 내 단백질 카르보닐의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
단백질 카르보닐의 농도는 적혈구에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
총 항산화 능력의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
총 항산화 능력은 혈장에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
혈중 감소된 글루타티온의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
환원된 글루타티온의 농도는 적혈구에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
혈액 내 산화된 글루타티온의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
산화된 글루타티온의 농도는 적혈구에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
카탈라아제 활동의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
카탈라아제 활성은 적혈구에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
혈중 말론디알데히드의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
말론디알데히드의 농도는 혈청에서 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 젖산 농도의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
혈중 젖산 농도는 최대 젖산 정상 상태 검사 중에 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
피크 토크의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
피크 토크는 60도/초에서 등속성 동력계에서 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
기립성 심박수의 변화.
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
심박수는 휴식 자세에서 심박수 모니터 옆에서 15초 동안 서 있을 때 측정됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
점프 능력의 변화.
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
점프 능력은 스쿼트 점프를 측정하여 평가합니다.
기준선, 6개월 및 12개월
유연성의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
유연성은 앉기 및 도달 테스트를 통해 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
체성분의 변화.
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
체성분은 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)으로 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
근육통(DOMS) 발병 지연의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
DOMS는 참가자가 누워 있거나 서 있는 동안 그리고 3번의 스쿼트를 수행한 후 근육 촉진으로 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
전체 혈구 수의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
완전한 혈구 수 분석은 자동 혈액 분석기에서 수행됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
RSA의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
5 x 30m 스프린트는 중간 휴식 25초로 수행됩니다. 5회 스프린트의 평균 시간과 피로 지수가 계산됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
요요 IE2의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
Yo-Yo IE2는 표준화된 테스트 프로토콜을 사용하여 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
요요 IR2의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
Yo-Yo IR2는 표준화된 테스트 프로토콜을 사용하여 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
속도의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
Spreed는 10미터 및 30미터에서 표준화된 테스트 프로토콜을 사용하여 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
식이 섭취
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
식이 섭취량은 7일 식단 회상을 사용하여 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월
점프 능력의 변화.
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
점프 능력은 반동 점프를 측정하여 평가합니다.
기준선, 6개월 및 12개월
점프 능력의 변화.
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
점프 능력은 드롭 점프를 측정하여 평가됩니다.
기준선, 6개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vasiliki C Laschou, PhDc, UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SuPpOrt-UTH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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