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가상 현실 대 직접 시뮬레이션: 비열등성 연구

2020년 4월 9일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University
본 연구의 목적은 가상현실(VR)이 심박변이도 및 피부 전도도 수준과 같은 생리학적 생체 인식을 통해 포착된 감정적 반응을 이끌어낼 수 있는지 확인하는 것입니다. 비열등성 연구로서 조사관은 기술이 작업장 시나리오의 직접 시뮬레이션 응답보다 열등하지 않은 감정을 끌어낼 것으로 예상합니다(예: 의료 오류 및 직장 내 괴롭힘).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • Lucile Packard Children's Hospital(LPCH) 또는 Stanford Health Care(SHC) 시설에서 일하거나 자원 봉사하는 직원

제외 기준:

  • 동의하지 않는 환자
  • 현재 베타 차단제 또는 기타 만성 심장 약물을 복용하고 있습니다.
  • 심한 멀미 병력이 있는 경우
  • 현재 메스꺼움이 있음
  • 현재 발작을 겪고 있다
  • 임상적으로 불안정하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직접 시뮬레이션
참가자는 의료 오류 및 직장 내 괴롭힘과 같은 다양한 직장 시나리오의 직접 시뮬레이션을 경험하게 됩니다.
실제 배우와 함께 작업장 관련 시나리오의 직접 시뮬레이션
실험적: 가상 시뮬레이션
참가자는 가상 현실 헤드셋을 통해 의료 오류 및 직장 괴롭힘과 같은 다양한 직장 시나리오의 가상 시뮬레이션을 경험하게 됩니다.
동일한 배우를 사용하여 사전 녹화된 비디오의 작업장 관련 시나리오 가상 시뮬레이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡동 부정맥
기간: 시뮬레이션 기간 동안 약 15분
직접 또는 가상 시뮬레이션을 통해 호흡동성 부정맥을 수집하기 위해 생체 인식 센서를 전략적 위치에 배치합니다.
시뮬레이션 기간 동안 약 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 전도도 수준
기간: 시뮬레이션 기간 동안 약 15분
전기 피부 활동으로 측정된 피부 전도도 수준은 대면 또는 가상 시뮬레이션을 통해 생체 인식 센서를 사용하여 수집됩니다.
시뮬레이션 기간 동안 약 15분
감정 수준
기간: 개입 기간 동안 개입 전후 2분
정서적 영향은 개입 전후에 검증된 척도를 통해 자가 보고됩니다.
개입 기간 동안 개입 전후 2분
VR 시뮬레이션 설문지
기간: 연구 후 3개월, 약 5분
참가자는 가상 또는 대면 시뮬레이션 경험 및 실생활과의 전반적인 유사성에 대해 1-5(1=완전히 다름 및 5=거의 동일)의 척도로 설문지를 받게 됩니다. 시나리오에서 감정이 표현됐나?" 그리고 "임상 환경이 실생활에 얼마나 충실했습니까?"
연구 후 3개월, 약 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 9일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 48883

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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