Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная реальность против личного моделирования: исследование неполноценности

9 апреля 2020 г. обновлено: Thomas Caruso, Stanford University
Цель этого исследования — определить, может ли виртуальная реальность (VR) вызывать эмоциональные реакции, которые фиксируются с помощью физиологических биометрических параметров, таких как вариабельность сердечного ритма и уровни проводимости кожи. Исследователи ожидают, что в качестве исследования не меньшей эффективности технологии будут вызывать эмоциональные реакции, не уступающие тем реакциям, которые возникают при личном моделировании сценариев на рабочем месте (например, медицинская ошибка и домогательства на рабочем месте).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Персонал, работающий или работающий волонтером в детской больнице Люсиль Паккард (LPCH) или в учреждениях Stanford Health Care (SHC).

Критерий исключения:

  • Пациенты, не дающие согласия
  • В настоящее время принимаете бета-блокаторы или другие хронотропные сердечные препараты.
  • Имейте историю тяжелой болезни движения
  • В настоящее время тошнота
  • В настоящее время наблюдаются приступы
  • Клинически нестабильны

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Личное моделирование
Участники испытают личное моделирование различных сценариев на рабочем месте, таких как медицинская ошибка и домогательства на рабочем месте.
Другой: Личное моделирование
Личное моделирование сценариев, связанных с рабочим местом, с живыми актерами
Экспериментальный: Виртуальное моделирование
Участники испытают виртуальные симуляции различных сценариев на рабочем месте, таких как медицинская ошибка и домогательства на рабочем месте, с помощью гарнитуры виртуальной реальности.
Устройство: Виртуальное моделирование
Виртуальное моделирование сценариев предварительно записанных видеороликов, связанных с рабочим местом, с использованием тех же актеров.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дыхательная синусовая аритмия
Временное ограничение: На протяжении всей симуляции, примерно 15 минут
Биометрические датчики будут размещены в стратегически важных местах, чтобы регистрировать респираторную синусовую аритмию во время личного или виртуального моделирования.
На протяжении всей симуляции, примерно 15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни проводимости кожи
Временное ограничение: На протяжении всей симуляции, примерно 15 минут
Уровни проводимости кожи, измеренные электрокожной активностью, будут собираться с помощью биометрических датчиков во время личного или виртуального моделирования.
На протяжении всей симуляции, примерно 15 минут
Эмоциональные уровни
Временное ограничение: На протяжении всего вмешательства, за две минуты до и после вмешательства
Эмоциональный аффект будет оцениваться по проверенной шкале до и после вмешательства.
На протяжении всего вмешательства, за две минуты до и после вмешательства
Анкета моделирования виртуальной реальности
Временное ограничение: Через три месяца после исследования, примерно 5 минут
Участникам будет предоставлена ​​анкета, касающаяся их опыта виртуального или личного моделирования и общего сходства с реальной жизнью по шкале от 1 до 5 (1 = совершенно другой и 5 = почти идентичный). Примеры вопросов: «Насколько соответствует реальной жизни выражались ли эмоции во время сценария?» и «Насколько близка к реальной жизни клиническая среда?»
Через три месяца после исследования, примерно 5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 48883

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Личное моделирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться