아프리카계 미국인의 치매 예방을 위한 다영역 접근법: 인지 처방
2024년 7월 25일 업데이트: Pariya L. Fazeli, PhD, University of Alabama at Birmingham
이 R21 연구의 목표는 중년 AA의 건강한 행동 및 기타 결과에 대한 참여를 개선하는 개별화된 인지 처방(CogRxs)의 타당성 및 예비 효능을 탐색하고 프로그램의 향후 구현에 대한 피드백을 얻는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
50-65세의 150명의 AA 참가자가 5개의 CogRx 도메인(신체 활동, 인지 활동, 다이어트, 수면, 사회적 활동).
참가자는 심리 교육 + CogRx, 심리 교육만 또는 접촉 통제 없음으로 무작위 배정됩니다.
심리 교육 및 CogRx 그룹은 치매 유병률, 예후 및 위험 요인에 대한 일반적인 심리 교육을 받게 되며, CogRx 그룹은 또한 위험 요인 프로필에 대한 개인화된 정보를 받고 맞춤형 3개월 개입 계획을 개발하게 됩니다. 가정에서 시행할 기반 전략.
동기 부여 알림, 준수 및 자기 효능감 질문은 3개월 동안 문자 메시지를 통해 관리됩니다.
참가자는 3개월 및 6개월 후속 조치를 위해 돌아올 것입니다.
특정 목표 1(근접 결과)은 CogRx 조건이 건강한 라이프스타일 행동에 대한 참여를 개선하는 데 있어서 심리 교육 단독보다 우수한지 여부를 결정하는 것입니다.
특정 목표 2(원위 결과)는 인지 및 심리적 측정의 짧은 배터리에서 세 가지 조건을 비교하는 것입니다.
탐색 목표는 문화적 고려 사항, 참여에 대한 장벽 및 촉진제, 프로그램 지속 가능성을 포함하여 이 프로그램의 향후 구현에 대한 피드백을 수집하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- the Holly Mears Building/Center for Research on Applied Gerontology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 사항:
- 아프리카계 미국인이어야 합니다.
- 50세에서 65세 사이여야 합니다.
- 무제한 문자 메시지 기능이 있는 작동하는 휴대폰이 있어야 합니다.
- 보행이 가능해야 함
제외:
- 신경학적(치매 진단 포함) 또는 심각한 정신과적(예: 정신분열증 또는 양극성 장애) 장애 없음
- 불면증 없음
- 인지 상태에 대한 전화 인터뷰(TICS) 점수 ≤20
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 비접촉 제어
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활성 비교기: 심리 교육 제어
치매 유병률, 예후 및 위험 요인에 대한 일반적인 심리 교육을 받고,
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5가지 CogRx 도메인(신체 활동, 인지 활동, 식이, 수면, 사회 활동) 전반에 걸친 위험 요인 프로필에 대한 개인화된 정보를 제공하고 집에서 실행할 수 있는 간단한 증거 기반 전략으로 구성된 맞춤형 3개월 개입 계획을 개발합니다.
다른 이름들:
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실험적: 심리 교육 + CogRx
치매에 대한 동일한 일반 심리 교육을 받고 위험 요인 프로필에 대한 개인화된 정보를 받고 집에서 실행할 수 있는 간단한 증거 기반 전략으로 구성된 맞춤형 3개월 개입 계획을 개발합니다.
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5가지 CogRx 도메인(신체 활동, 인지 활동, 식이, 수면, 사회 활동) 전반에 걸친 위험 요인 프로필에 대한 개인화된 정보를 제공하고 집에서 실행할 수 있는 간단한 증거 기반 전략으로 구성된 맞춤형 3개월 개입 계획을 개발합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여가 활동 설문지 활동 합계
기간: 기준에서 3개월로 변경
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전체 측정은 4개 영역(인지적, 신체적, 사회적, 수동적)에 걸친 활동 빈도를 묻는 30개 항목으로 구성된 설문조사입니다. 점수가 높을수록 각 활동 유형에 대한 참여도가 높은 것을 나타냅니다(참가자는 수행 빈도를 Likert 척도로 평가합니다). 각 활동, 0=전혀/가끔 ~ 7=매일).
아래 결과는 인지적, 신체적, 사회적 활동을 합산한 결과입니다(총 19개 활동).
가능한 총 합계 범위는 0~133입니다.
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기준에서 3개월로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치매 지식
기간: 기준에서 3개월로 변경
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치매의 위험 요인과 예후에 대한 지식을 평가하는 치매 지식 평가 척도(DKAS-27) 점수.
점수에는 27개 항목에 대한 정답률이 포함되며 점수 범위는 0~100%입니다.
27개의 항목이 있으며 각 항목은 정답 또는 오답으로 채점됩니다.
따라서 점수에는 0~100 범위의 올바른 총 항목 비율이 포함되며, 높을수록 더 나은 지식을 의미합니다.
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기준에서 3개월로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pariya Wheeler, University of Alabama at Birmingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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