배구 선수의 편심 운동에서 부하 제어
2020년 1월 23일 업데이트: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
배구 선수의 슬개건의 단면적 및 통증역치 증가와 대퇴사두근 근력에 있어 편심운동 시 부하조절의 효과. 무작위 임상 시험
소개. 수직점프는 배구의 주요 동작으로 슬개건병증의 주요 원인이다. 편심 운동은 이 요소를 개선하는 데 가장 효과적인 개입으로 입증되었습니다.
목표. 고령 배구 선수의 단면적 증가, 슬개건 통증 역치 증가, 대퇴사두근 최대 근력 증가를 위한 편심 운동 중 부하 조절의 효과를 분석합니다.
연구 디자인. 무작위 임상 연구, 단순 맹검, 다중심 및 추적 기간 포함.
행동 양식. 40명의 배구 선수를 모집하여 실험군(사두근의 편심 운동 중 RM을 기반으로 부하 제어)과 제어(부하 제어 없이)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 각 10분씩 2개의 주간 시즌으로 4주간의 개입이 있을 것입니다. 종속 변수는 단면적(초음파 평가), 슬개건의 통증 역치(아날로그 또는 디지털 알고리즘) 및 대퇴사두근의 최대 강도(선형 인코더 또는 RM 추정)입니다. 샘플 분포가 정규인 경우 매개변수 테스트가 사용됩니다: 관련 샘플의 학생 t-테스트(각 엉덩이에서 평가 간의 차이) 및 반복 측정 ANOVA(그룹 내 및 그룹 간 효과).
예상 결과. 단면적의 증가, 슬개건 및 대퇴사두근 최대 강도의 통증 역치를 관찰하기 위해.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, 스페인, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 배구 선수
- 연구 당시 마드리드 커뮤니티의 클럽에서 경쟁하도록 연맹
- 18세 이상.
제외 기준:
- 부상 또는 질병에 대한 의학적 진단 제시
- 연구 전 6개월 동안 무릎 부상을 입었습니다.
- 연구 외부에서 일부 약리학적 또는 물리 치료를 수행
- 사전 동의 문서에 서명하지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적
4주간의 개입, 2개의 주간 세션 포함, 교육 중에 개입이 수행되며, 이 세션은 10분 동안 진행됩니다.
개입을 수행하는 동안 25º 경사면에서 스쿼트를 15회씩 3세트 수행하며 스쿼트의 편심 단계를 4초 동안, 동심 단계를 3초 동안 수행하고 나머지 15초를 수행합니다. 시리즈 사이.
|
선수들은 4주간의 개입을 수행하며, 2개의 주간 세션이 포함되며, 개입은 훈련 중에 수행되며 이 세션은 10분 동안 지속됩니다.
개입을 수행하는 동안 25º 경사면에서 스쿼트를 15회씩 3세트 수행하며 스쿼트의 편심 단계를 4초 동안, 동심 단계를 3초 동안 수행하고 나머지 15초를 수행합니다. 시리즈 사이.
이 중재는 처음 2주 동안 외부 부하로 그의 OR의 50%, 세 번째 주 동안 그의 MR의 55%, 중재 네 번째 주에 그의 MR의 60%를 추가하여 수행됩니다.
운동하는 동안 부하 없이 동심 단계를 수행할 수 있도록 동행할 물리치료사를 도울 수 있습니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 제어
4주간의 개입, 2개의 주간 세션 포함, 교육 중에 개입이 수행되며, 이 세션은 10분 동안 진행됩니다.
개입을 수행하는 동안 25º 경사면에서 스쿼트를 15회씩 3세트 수행하며 스쿼트의 편심 단계를 4초 동안, 동심 단계를 3초 동안 수행하고 나머지 15초를 수행합니다. 시리즈 사이.
|
4주간의 개입, 2개의 주간 세션 포함, 교육 중에 개입이 수행되며, 이 세션은 10분 동안 진행됩니다.
개입을 수행하는 동안 25º 경사면에서 스쿼트 15회 반복 3세트를 수행하며 스쿼트의 편심 단계를 4초 동안, 동심 단계를 3초 동안 수행하고 그 사이에 15초 휴식합니다. 시리즈.
이 그룹의 피험자는 자신의 무게만을 하중으로 사용하여 프로토콜을 수행합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 후 및 월에 슬개건의 기준선 단면적으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
|
슬개 건의 단면적 평가는 초음파 측정으로 평가됩니다.
선수는 15-20º의 무릎 굽힘을 유지하면서 다리를 쐐기 위에 놓은 상태에서 앙와위 자세를 취해야 합니다.
물리치료사는 초음파의 가로축, 슬개골의 아래쪽 극에서 1cm 떨어진 곳, 종축은 같은 극에서 0.5cm 떨어진 곳에서 측정합니다.
양쪽 하지의 측정을 수행함에도 불구하고, 경기 중 점프 착지 시 선수가 사용하는 우세 하지의 슬개건 단면적 데이터만 분석하게 된다.
측정 단위는 센티미터입니다.
치료 후 평가에서 점수가 높을수록 슬개건의 단면적이 개선되었음을 나타냅니다.
|
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준선 통증 역치에서 치료 후 및 월에 압력으로 변경
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
|
슬개건의 압력에 대한 통증 역치의 평가는 디지털 algometer를 사용하여 정량화됩니다.
측정하는 동안 대상자는 앙와위 자세를 유지하고 쐐기로 지지되는 15-20º의 무릎 굴곡을 유지합니다.
물리치료사는 힘줄의 근위측을 향해 슬개골의 아래쪽 가장자리에 직접 algometer를 적용합니다.
이전 테스트에서와 같이 양쪽 하지의 압력 역치를 평가하더라도 지배적인 하지의 결과만 계산됩니다.
이 테스트는 0~100점 척도로 정량화되며, 점수가 높을수록 압력 하에서 통증을 더 잘 인식함을 나타냅니다.
|
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
|
|
치료 후 및 월에 대퇴사두근의 베이스라인 최대 근력에서 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
|
대퇴사두근의 최대 근력에 대한 평가는 MRI의 추정치가 될 것이며, 여기에서 대상자는 워밍업 후 자신이 추정한 80% MR의 부하를 높여 테스트를 시작하고 점진적으로 부하를 1회 반복으로 증가시킵니다. 반복이 정확하면 시도가 실패할 때까지 체중이 계속 증가합니다.)
그들은 각 시도 사이에 1분의 휴식 시간을 두고 총 5번의 시도를 하게 됩니다.
측정 단위는 Kg이며, 더 큰 값은 대퇴사두근의 최대 강도가 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .