Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belastningskontrol i excentriske øvelser hos volleyballspillere

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​belastningskontrol i excentriske øvelser i øgning af tværsnitsarealet og smertetærskel af knæskallssenen og af styrken af ​​Quadriceps hos volleyballspillere. Et randomiseret klinisk forsøg

Introduktion. Lodret spring er hovedbevægelsen i volleyball og den vigtigste ætiologiske faktor for patellar tendinopati. Den excentriske øvelse har vist sig at være den mest effektive intervention til at forbedre denne faktor.

Sigte. Annaliser effektiviteten af ​​belastningskontrollen under den excentriske øvelse for at øge tværsnitsarealet samt stigningen af ​​smertetærsklen i patellasenen og opnåelsen af ​​quadriceps maksimal styrke hos ældre volleyballspillere.

Studere design. Randomiseret klinisk undersøgelse, simpelt blind, multicentrisk og med opfølgningsperiode.

Metoder. Der rekrutteres 40 volleyballspillere, som vil blive randomiseret til de to grupper: eksperimentel (kontrol af belastningen baseret på RM under den excentriske øvelse af quadriceps) og kontrol (uden belastningskontrol). Der vil være en intervention på 4 uger med 2 ugentlige sæsoner á 10 minutter hver. De afhængige variabler vil være: tværsnitsareal (ultralydsevaluering), smertetærskel i patellasenen (analogt eller digitalt algometer) og den maksimale styrke af quadriceps (lineær koder eller estimering af RM). I tilfælde af normalitet af fordelingen af ​​prøven, vil parametriske tests blive brugt: elev t-test af relaterede prøver (forskel mellem evalueringer i hver rump) og gentagne målinger ANOVA (intra- og intergruppeeffekt).

Forventede resultater. For at observere en stigning i tværsnitsarealet, smertetærskel for patellasenen og quadriceps maksimal styrke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Volleyballspillere
  • Federated, at på tidspunktet for undersøgelsen konkurrere i klubber i Fællesskabet af Madrid
  • Over 18 år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  • Fremlæg en medicinsk diagnose af skade eller sygdom
  • Har lidt en knæskade i de 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Gør noget farmakologisk eller fysioterapeutisk behandling uden for undersøgelsen
  • Ikke underskrevet det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Intervention af 4 ugers varighed, med to ugentlige sessioner, hvor interventionen vil blive gennemført under træningen, disse sessioner har en varighed på 10 minutter. Under udførelsen af ​​interventionen vil de udføre 3 sæt af 15 gentagelser af squats i et 25º skråplan, udføre den excentriske fase af squat i en tid på 4 sekunder, den koncentriske fase på 3 sekunder og en pause på 15 sekunder mellem serierne.
Andet: Eksperimentel
Atleterne vil udføre en intervention på 4 uger med to ugentlige sessioner, hvor interventionen vil blive udført under træningen, hvor disse sessioner varer 10 minutter. Under udførelsen af ​​interventionen vil de udføre 3 sæt af 15 gentagelser af squats i et 25º skråplan, udføre den excentriske fase af squat i en tid på 4 sekunder, den koncentriske fase på 3 sekunder og en pause på 15 sekunder mellem serierne. Denne intervention vil blive udført ved at tilføje 50 % af hans OR som ekstern belastning i løbet af de første to uger, 55 % af hans MR i den tredje uge og 60 % af hans MR i den fjerde uge af interventionen. Under øvelsen kan du hjælpe fysioterapeuten, som vil ledsage dig til at udføre den koncentriske fase uden belastning.
Andre navne:
  • Belastningskontrol i excentriske øvelser
Aktiv komparator: Styring
Intervention af 4 ugers varighed, med to ugentlige sessioner, hvor interventionen vil blive gennemført under træningen, disse sessioner har en varighed på 10 minutter. Under udførelsen af ​​interventionen vil de udføre 3 sæt af 15 gentagelser af squats i et 25º skråplan, udføre den excentriske fase af squat i en tid på 4 sekunder, den koncentriske fase på 3 sekunder og en pause på 15 sekunder mellem serierne.
Andet: Styring
Intervention af 4 ugers varighed, med to ugentlige sessioner, hvor interventionen vil blive gennemført under træningen, disse sessioner har en varighed på 10 minutter. Under udførelsen af ​​interventionen vil de udføre 3 sæt af 15 squat-gentagelser på et 25º skråplan, udføre den excentriske fase af squat i en tid på 4 sekunder, den koncentriske fase på 3 sekunder og en 15-sekunders pause mellem serie. Forsøgspersonerne i denne gruppe udfører protokollen med kun deres egen vægt som belastning.
Andre navne:
  • Excentriske øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline tværsnitsareal af patellasenen efter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​tværsnitsarealet af patellasenen vil blive vurderet ved ultralydsmåling. Spilleren skal befinde sig i rygliggende stilling, med underekstremiteterne hvilende på en kile og samtidig opretholde en knæbøjning på 15-20º. Fysioterapeuten foretager en måling med ultralydens transversale akse, 1 cm distalt til knæskallens nederste pol, og med længdeaksen til 0,5 cm distalt fra samme pol. På trods af udførelse af målingen af ​​begge underekstremiteter, vil kun data for tværsnitsarealet af patellasenen af ​​den dominerende underekstremitet, som atleten bruger under landingen af ​​springet, mens han spiller, blive analyseret. Måleenheden vil være centimeter. En højere score i evalueringen efter behandling indikerer en forbedring i tværsnitsarealet af patellasenen.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline smertetærskel til tryk efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​smertetærsklen til trykket fra knæskallssenen vil blive kvantificeret ved hjælp af et digitalt algometer. Under målingen vil forsøgspersonen forblive i liggende stilling og opretholde en knæbøjning på 15-20º understøttet af en kile. Fysioterapeuten vil anvende algometret direkte på den nederste kant af knæskallen, mod senens proksimale side. Som i den foregående test vil kun resultatet af den dominerende underekstremitet blive talt på trods af evaluering af tryktærsklen i begge underekstremiteter. Denne test er kvantificeret på en 0-100 point skala, hvor en højere score vil indikere en større opfattelse af smerte under tryk.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline maksimal styrke af quadriceps efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​den maksimale styrke af quadriceps vil være et estimat af MR, hvor forsøgspersonerne, efter opvarmning, vil begynde testen ved at hæve en belastning beregnet af dem selv af deres 80 % MR og gradvist vil øge belastningen til 1 gentagelse ( hvis gentagelsen er korrekt vil fortsætte med at tage på indtil det mislykkede forsøg). De vil have 5 forsøg i alt, der hviler 1 minut mellem hvert forsøg. Måleenheden er Kg, hvor en større mængde indikerer en større maksimal styrke af quadriceps.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEX

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patella abnormitet

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner