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국소 코르티코스테로이드 치료 전후의 구강 편평 태선 환자에서 miR-155 및 IL-10의 타액 수준 평가

2019년 7월 24일 업데이트: Eman Mohamed Amr, Cairo University
치의학부 외래진료소에서 30명의 환자를 모집합니다.15 정상 점막 및 15명의 위축성/미란성 구강 편평 태선 환자를 가진 전신적으로 건강한 개인. 구강 편평태선 환자는 국소 스테로이드로 치료하고 miR-155 및 IL-10은 국소 스테로이드 사용 4주 전후 타액에서 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11431
        • Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

위축성/미란성 구강편평태선 환자

설명

포함 기준:

  • 임상 및 조직병리학적으로 위축성/미란성 OLP로 진단된 환자.
  • 다른 구강 병변이 없는 환자
  • 제공된 약물을 복용하는 데 동의하는 협조적인 환자.
  • 전신적으로 건강한 환자

제외 기준:

  • 전신 질환을 앓고 있는 환자.
  • 전신 스테로이드, 기타 면역억제제 또는 비스테로이드성 항염증제와 같은 전신 치료로 최소 8주 치료.
  • 연구 전 적어도 4주 동안 임의의 경구용 국소 약물 치료.
  • 임산부와 수유부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
OLP 환자
위축성/미란성 OLP 환자 15명은 orabase 1mg/g의 국소 트리암시놀론 아세토니드로 하루 3회 치료를 받고 4주 동안 매주 평가됩니다.
국소 스테로이드로 OLP 치료
다른 이름들:
  • 국소 코르티코스테로이드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전 OLP에서 miR-155의 타액 수준 측정
기간: 기준선
치료 전 OLP 환자의 타액에서 miR-155 평가
기준선
치료 전 OLP에서 IL-10의 타액 수준 측정
기간: 기준선
치료 전 OLP 환자의 타액 내 IL-10 평가
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 OLP에서 miR-155의 타액 수준 측정
기간: 4 주
치료 후 OLP 환자의 타액에서 miR-155 평가
4 주
치료 후 OLP에서 IL-10의 타액 수준 측정
기간: 4 주
치료 후 OLP 환자의 타액에서 IL-10 평가
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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