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난소암에 대한 임상적 사전 선별 프로토콜

2026년 7월 29일 업데이트: Allarity Therapeutics
사전 스크리닝 연구는 난소암 환자의 종양 샘플을 사전 스크리닝하여 질병의 말기 단계에서 Oncology Venture가 사용할 수 있는 시험용 암 치료제로 치료할 수 있는지 여부를 확인하기 위해 설립되었습니다. 지역 당국의 향후 임상 연구.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • 모병
        • Moffitt Cancer Center
        • 연락하다:
          • Merry Markham, MD
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • 모병
        • Emory Winship Cancer Institute
        • 수석 연구원:
          • Jennifer Scalici, MD
        • 연락하다:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
        • 모병
        • University of New Mexico Comprehensive Cancer
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amaranta Craig, MD
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10011
        • 모병
        • The Blavatnik Family-Chelsea Medical Center at Mount Sinai
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stephanie Blank, MD
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • 모병
        • OU Health Stephenson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jacqueline Bohn,, MD
    • Texas
      • Lubbock, Texas, 미국, 79415
        • 모병
        • University Medical Center Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mark Reedy, MD
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98122
        • 모병
        • Swedish Center for Research and Innovation
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fernanda Baptista Musa, MD
  • 영국
      • London, 영국
        • 모병
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, Guy's Hospital
        • 연락하다:
          • Rebecca Kristeleit, MD
        • 연락하다:
          • Samantha Barrett
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국, G12 0YN
        • 모병
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
        • 수석 연구원:
          • Ros Glasspool, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 이미 계획된 치료 및/또는 종양학과의 제어 방문에서 확인됩니다.

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인된 상피성 난소암 환자
  • 난소암에 대한 2회 이상의 화학요법 후 재발
  • FFPE 종양 조직 이용 가능

제외 기준:

  • 등록 전 지난 5년 이내의 기타 원발성 악성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
난소암 환자
포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 종양 조직 이용 가능
장치: 약물 반응 예측기®(DRP)
DRP는 종양 샘플을 기반으로 종양이 특정 약물에 반응할지 여부를 예측할 수 있는 분석법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상시험용 항암제에 민감할 가능성이 높은 난소암 환자 발굴
기간: 최대 2년
FFPE 난소암 조직 기반
최대 2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
DRP 방법이 난소암 치료에 사용된 기존 약물에 대해 얻은 민감도를 예측하고 확인할 수 있는지 여부에 대한 후향적 분석
기간: 최대 2년
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Allarity Therapeutics

협력자

Amarex Clinical Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2X-1000

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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