卵巢癌临床预筛查方案
2024年1月30日 更新者：Allarity Therapeutics
预筛选研究的建立是为了预筛选卵巢癌患者的肿瘤样本，以确定他们在疾病的后期是否会受益于 Oncology Venture 可用的任何研究性癌症药物的治疗，当这些药物被批准用于地方当局未来的临床研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Europe: Rebecca Kristeleit
- 邮箱：Rebecca.Kristeleit@gstt.nhs.uk
研究联系人备份
- 姓名：US: Kathleen Moore
- 电话号码：+1 405-271-8707
- 邮箱：KathleenMoore@ouhealth.com
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02215
- 完全的
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
- 招聘中
- OU Health Stephenson Cancer Center
-
首席研究员：
- Kathleen Moore, MD
-
接触：
- Christine Pappaterra, RN
- 电话号码：405-271-8707
- 邮箱：Christine-Pappaterra@ouhsc.edu
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98122
- 招聘中
- Swedish Center for Research and Innovation
-
接触：
- Karina Sills
- 电话号码：206-386-2227
- 邮箱：karina.sills@swedish.org
-
首席研究员：
- Fernanda Baptista Musa, MD
-
-
-
-
-
London、英国
- 招聘中
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, Guy's Hospital
-
接触：
- Rebecca Kristeleit, MD
-
接触：
- Mai Worthington
-
-
Scotland
-
Glasgow、Scotland、英国、G12 0YN
- 招聘中
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
-
首席研究员：
- Ros Glasspool, MD
-
接触：
- Lauren Mcnamara
- 邮箱：lauren.mcnamara@ggc.scot.nhs.uk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者将在他们已经计划好的治疗和/或在肿瘤科的控制访问中被识别
描述
纳入标准：
- 组织学证实为上皮性卵巢癌的患者
- 卵巢癌化疗 2 次或以上后复发
- 可用 FFPE 肿瘤组织
排除标准：
- 入组前最近 5 年内的其他原发性恶性肿瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
卵巢癌患者
可用福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织
|
DRP 是一种基于肿瘤样本的检测方法，可以预测肿瘤是否会对特定药物产生反应。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
鉴定极有可能对研究性癌症药物敏感的卵巢癌患者
大体时间：长达 2 年
|
基于FFPE卵巢癌组织
|
长达 2 年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
回顾性分析 DRP 方法是否可以预测和确认获得的对先前用于治疗卵巢癌的药物的敏感性
大体时间：长达 2 年
|
长达 2 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月11日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月14日
首次发布 (实际的)
2019年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月30日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
药物反应预测器® (DRP)的临床试验
-
Allarity TherapeuticsAmarex Clinical Research; Alcedis GmbH招聘中
-
Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandMinistry of Health, Malaysia; Hospital Sultanah Bahiyah; Malaysian AIDS Council招聘中