Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Pre-screening Protocol för äggstockscancer

29 juli 2026 uppdaterad av: Allarity Therapeutics
Förscreeningsstudien är etablerad för att förhandsgranska tumörprover från äggstockscancerpatienter för att identifiera om de, i ett senare skede av sin sjukdom, kommer att dra nytta av behandling med eventuella cancerläkemedel som är tillgängliga för Oncology Venture, när dessa läkemedel är godkända för framtida kliniska studier av lokala myndigheter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • Rekrytering
        • Moffitt Cancer Center
        • Kontakt:
          • Merry Markham, MD
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Rekrytering
        • Emory Winship Cancer Institute
        • Huvudutredare:
          • Jennifer Scalici, MD
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
        • Rekrytering
        • University of New Mexico Comprehensive Cancer
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Amaranta Craig, MD
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10011
        • Rekrytering
        • The Blavatnik Family-Chelsea Medical Center at Mount Sinai
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stephanie Blank, MD
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
        • Rekrytering
        • OU Health Stephenson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jacqueline Bohn,, MD
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79415
        • Rekrytering
        • University Medical Center Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mark Reedy, MD
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98122
        • Rekrytering
        • Swedish Center for Research and Innovation
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Fernanda Baptista Musa, MD
  • Storbritannien
      • London, Storbritannien
        • Rekrytering
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, Guy's Hospital
        • Kontakt:
          • Rebecca Kristeleit, MD
        • Kontakt:
          • Samantha Barrett
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Storbritannien, G12 0YN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna kommer att identifieras vid sin redan planerade behandling och eller vid kontrollbesök på onkologisk avdelning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologiskt bekräftad epitel äggstockscancer
  • Återfall efter 2 eller fler kemoterapier för äggstockscancer
  • FFPE tumörvävnad tillgänglig

Exklusions kriterier:

  • Annan primär malignitet under de senaste 5 åren före inskrivningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äggstockscancerpatienter
med formalinfixerad paraffininbäddad (FFPE) tumörvävnad tillgänglig
Enhet: Drug Response Predictor® (DRP)
En DRP är en analys som baserat på prover från en tumör kan förutsäga om tumören kommer att svara på ett specifikt läkemedel eller inte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av äggstockscancerpatienter med hög sannolikhet att vara känsliga för prövningsläkemedel mot cancer
Tidsram: upp till 2 år
baserat på FFPE äggstockscancervävnad
upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv analys av huruvida DRP-metoden kan förutsäga och bekräfta den erhållna känsligheten för tidigare läkemedel som används vid behandling av äggstockscancer
Tidsram: upp till 2 år
upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Allarity Therapeutics

Samarbetspartners

Amarex Clinical Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 april 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2019

Första postat (Faktisk)

18 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2X-1000

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera