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2일 침상 안정, 인슐린 민감도 및 근육 단백질 합성 (2d-BR)

2021년 11월 9일 업데이트: University of Exeter

건강한 젊은 남성의 인슐린 민감성과 누적 근육 단백질 합성에 대한 2일 간의 침상 휴식 대 2일의 습관적 활동의 영향

건강한 젊은 남성을 대상으로 2일간의 침상 안정 대 2일간의 습관적 활동이 인슐린 감수성과 누적 근육 단백질 합성에 미치는 영향을 조사할 예정입니다.

연구 개요

상세 설명

활동 부족으로 인한 근육 위축의 기전을 연구하기 위해 건강한 젊은 남성을 대상으로 2일 침상 휴식 대 2일 습관적 활동이 인슐린 감수성과 누적 근육 단백질 합성에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 18-40세

제외 기준:

  • 흡연자
  • 모든 진단된 대사 장애(예: 1형 또는 2형 당뇨병)
  • 모든 진단된 심혈관 질환(예: 심부 정맥 혈전증 또는 고혈압)
  • 처방 의약품 또는 비처방 의약품(근육 단백질 대사를 조절할 수 있음)의 만성 사용.
  • 혈전증, 간질, 발작 또는 정신분열증의 개인 또는 가족력.
  • 알려진 근육 대사 장애
  • 영양 보충제의 규칙적인 사용(예: 최근 한 달 동안 주 2회 이상 섭취)
  • 금속 임플란트(심박조율기, 인공와우, 약물 펌프, 외과용 클립, 플레이트 또는 나사 포함).
  • 리도카인에 대한 알레르기
  • 최근(지난 6개월 이내) 또는 현재 근골격계 부상(예: 다리 골절)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 습관적 활동 및 2일 침상 안정
참가자는 2일의 습관적 활동과 2일의 침상 안정을 겪게 됩니다.
정상적인 자유 생활 조건에서 2일간의 일상적인 신체 활동
2일간 침상 안정, 전신 신체 비활동 유도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 인슐린 감수성의 변화
기간: 2일의 습관적인 신체 활동과 2일의 침상 안정 동안. 혈당과 인슐린은 표준 식사 섭취 후 2시간 동안 모니터링됩니다.
식사내성검사를 통한 전신 인슐린 감수성 변화
2일의 습관적인 신체 활동과 2일의 침상 안정 동안. 혈당과 인슐린은 표준 식사 섭취 후 2시간 동안 모니터링됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
누적 근육 단백질 합성의 변화
기간: 2일의 습관적인 신체 활동과 2일의 침상 안정 동안
중수소 섭취를 통한 누적 근육 단백질 합성. 근육에 중수소화된 알라닌의 혼입은 %/일 단위로 근육 단백질 합성을 얻기 위해 체내 수분 농축과 관련하여 표현됩니다.
2일의 습관적인 신체 활동과 2일의 침상 안정 동안
연속 포도당의 변화
기간: 2일의 습관적 활동과 2일의 침상 안정 동안 지속적인 포도당
지속적인 포도당 모니터링을 통한 지속적인 포도당 변화.
2일의 습관적 활동과 2일의 침상 안정 동안 지속적인 포도당
근육량의 변화
기간: 2일간의 침상 안정 기간 직전 및 직후
MRI를 통한 근육량의 변화
2일간의 침상 안정 기간 직전 및 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marlou L Dirks, PhD, University of Exeter

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 190206/B/05

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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