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정맥 혈전색전증 치료의 진행 중인 등록 (RRT VTE)

2025년 5월 5일 업데이트: Evgeny Ilyukhin, Medalp Private Surgery Clinic

정맥 혈전색전증 치료에 대한 러시아 등록부

항혈전 요법, 혈전증, 개복 수술, 정맥 내 폐쇄 폐쇄술 및 스텐트 삽입으로 치료되는 정맥 혈전색전증 환자의 지속적인 등록.

연구 개요

상세 설명

다양한 러시아 의료 센터에서 치료받은 VTE 환자의 데이터는 미래의 디지털 데이터베이스에 입력되고 지속적으로 업데이트됩니다.

등록 사이트에서 전향적 무작위, 코호트 및 관찰 연구를 수행할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 190000
        • 모병
        • Pirogov Russian National Research Medical University
        • 연락하다:
          • Yury Stoyko, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정맥 혈전색전증에 대한 모든 종류의 치료를 받고 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 사지 또는 폐색전증의 정맥 혈전증의 경우

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 개통
기간: 기준선, 개입 후 3개월 및 12개월
서로 다른 치료 방법으로 인해 서로 다른 추적 관찰 기간에 듀플렉스 초음파로 평가된 개통성 표적 정맥의 변화
기준선, 개입 후 3개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈전 후 증후군
기간: 기준선, 개입 후 3개월 및 12개월
Villalta 척도에서 혈전후 증후군의 존재 및 중증도
기준선, 개입 후 3개월 및 12개월
QoL SF-36
기간: 기준선, 개입 후 3개월 및 12개월
"Short form 36" 건강 조사(SF-36)로 평가한 삶의 질(QoL)의 변화. 총 척도 범위: 0에서 800까지. SF-36은 8개의 하위 척도로 구성됩니다. 각 하위 척도 범위: 0 - 100. 서브스케일은 SF-36 지침에 설명된 특수 알고리즘을 사용하여 결합됩니다. 전체 규모의 경우 높은 값은 더 나쁜 QoL을 나타냅니다.
기준선, 개입 후 3개월 및 12개월
QoL AVVQ
기간: 기준선, 개입 후 3개월 및 12개월
"Aberdeen Varicose Vein Questionnaire"(AVVQ)로 평가한 삶의 질(QoL)의 변화. AVVQ는 정맥 질환을 목표로 하는 질병별 QoL 설문지입니다. 총 척도 범위: 0에서 100까지, 높은 점수는 더 나쁜 QoL을 나타냅니다.
기준선, 개입 후 3개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2036년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2036년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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