복잡한 상황에 처한 환자를 위한 품질 평가 척도 (Qualsoprim_2)
2023년 8월 23일 업데이트: University Hospital, Brest
복합환자와 보호자의 관점을 통합한 복합보건센터 및 가정의 일차의료 질 평가 척도 확립
프랑스와 세계 다른 지역에서는 복합질환 환자와 복합 진료의 유병률이 증가하고 있습니다. 65세 이상 노인의 60%가 이에 해당한다. 포괄적인 진료, 환자와 간병인의 참여는 이러한 새로운 진료 상황 관리를 위한 솔루션으로 나타납니다. GECO(조정 운동)를 개발하는 다중 전문가 그룹 구조는 이러한 환자를 돌볼 수 있는 특권적인 장소로 나타납니다. 이러한 구조는 프랑스의 주요 운동 장소가 됩니다(전문가를 위한 근무 조건 개선, 재정적 인센티브, 공공 정책 등). 그들은 환자 치료 프로토콜을 공식화하고, 조화로운 운동을 만들고, 환자와 간병인을 치료에 더 잘 참여시키는 능력을 보여주었습니다. 진료의 질을 향상시키는 문제가 발생합니다. 현재까지 주로 의학경제적 평가를 중심으로 한 일부 평가 외에는 이 주제에 대한 데이터가 없습니다.
평가에서 환자의 위치는 특히 환자 만족도와 그의 순응도 및 건강 결과 사이에 입증된 상관관계가 존재한다는 점에서 그의 관심을 보여주었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Audierne, 프랑스, 29770
- Maison de santé d'Audierne
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Cavan, 프랑스, 22140
- Maison de santé de CAVAN
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Gourin, 프랑스, 56110
- Maison de santé de Gourin
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Lanmeur, 프랑스, 29620
- Pôle de santé de Lanmeur
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Le Faou, 프랑스, 29590
- Maison de santé du Faou
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Le Vieux Marche, 프랑스, 22420
- Maison de santé du Vieux Marché
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Louargat, 프랑스, 22540
- Maison de santé de LOUARGAT
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Milizac, 프랑스, 29290
- Maison de santé de Milizac
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Moëlan-sur-Mer, 프랑스, 29350
- Maison de santé de Moëlan sur Mer
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Pleyben, 프랑스, 29190
- Maison de santé de Pleyben
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Plouneour Trez, 프랑스, 29890
- Maison de santé de Plouneour Trez
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Trebeurden, 프랑스, 22560
- Maison de santé de Trébeurden
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 1차 진료 센터에서 추적관찰을 받으며 복합적인 진료 상황에 처해 있으며, 다중 전문 진료의 혜택을 받고 있습니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 1차 진료 센터에서 추적관찰을 받았고 프랑스어를 구사하고 이해할 수 있었으며 복잡한 진료 상황에 처해 있어 다중 전문 진료(일반의를 포함하여 센터와 다른 최소 2명의 전문가)의 혜택을 받았습니다.
제외 기준:
- 복잡한 진료 상황에 있지 않은 환자
- 환자는 GECO의 일반의만 따라갑니다.
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지 구성.
기간: 1 일
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프로토콜의 이 단계의 주요 목적은 복합 진료 환자, 간병인, 환자 및 건강의 관점에서 조정된 운동 그룹 내에서 제공되는 일차 진료의 질에 대한 평가 규모를 달성하기 위해 설문지를 구성하는 것입니다. 전문가.
이 설문지는 존재하지 않아 이름이 없습니다. 본 설문지는 정성적 설문지이지 정량적 설문지가 아니므로 NOS 점수가 예상됩니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 26일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 29BRC19.0019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판의 기초가 되는 모든 수집된 데이터
IPD 공유 기간
데이터는 최종 연구 보고서 완료 후 5년부터 15년까지 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 Brest UH 내부 위원회에서 검토됩니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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