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Una scala di valutazione della qualità per i pazienti in situazioni complesse (Qualsoprim_2)

23 agosto 2023 aggiornato da: University Hospital, Brest

Stabilire una scala di valutazione della qualità delle cure primarie nei centri sanitari e nelle case multifunzionali, integrando il punto di vista dei pazienti complessi e dei loro caregiver

La prevalenza di pazienti multimorbidi e di cure complesse è in aumento in Francia e in altre parti del mondo. Riguarda il 60% degli over 65 anni. L'assistenza globale, il coinvolgimento del paziente e dei suoi caregiver appaiono come le soluzioni per la gestione di queste nuove situazioni assistenziali. Le strutture di aggregazione multiprofessionale, sviluppando un esercizio coordinato (GECO), appaiono come il luogo privilegiato per prendersi cura di questi pazienti. Queste strutture diventano il principale luogo di esercizio in Francia (miglioramento delle condizioni di lavoro dei professionisti, incentivi finanziari, politiche pubbliche, ecc.); hanno dimostrato la loro capacità di formulare protocolli di cura del paziente, di produrre esercizi coordinati, di coinvolgere meglio il paziente e gli operatori sanitari nella loro cura. Si pone la questione del miglioramento della qualità delle cure. Ad oggi non esistono dati in merito, a parte alcune valutazioni prevalentemente medico-economiche.

Il posto del paziente nella valutazione ha mostrato il suo interesse per l'esistenza di una correlazione comprovata tra la soddisfazione del paziente in particolare e la sua compliance e i risultati di salute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Audierne, Francia, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Francia, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Francia, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Francia, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Francia, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Francia, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Francia, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Francia, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Francia, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Francia, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Francia, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente seguito nel centro di cure primarie e che si trova in una situazione assistenziale complessa, beneficiando di un'assistenza multiprofessionale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente seguito nel centro di cure primarie, in grado di partecipare, di parlare e comprendere il francese, e di trovarsi in una situazione assistenziale complessa, beneficiando di un'assistenza multiprofessionale (almeno due professionisti diversi dal centro compreso il medico di base).

Criteri di esclusione:

  • Paziente non in una situazione assistenziale complessa
  • Paziente seguito solo dal medico di base della GECO
  • Rifiuto di partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costruzione del questionario.
Lasso di tempo: 1 giorno
L'obiettivo principale di questa fase del protocollo è quello di strutturare il questionario in modo da realizzare una scala di valutazione della qualità delle cure primarie erogate all'interno dei gruppi di esercizio coordinati dal punto di vista dei pazienti con cure complesse, dei loro caregiver e dei pazienti e della salute professionisti. Questo questionario non esiste quindi non ha nome. Questo questionario è qualitativo e non quantitativo, quindi è previsto un punteggio no.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC19.0019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti che sono alla base dei risultati di una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da cinque anni e fino a quindici anni dopo il completamento del rapporto finale dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal comitato interno di Brest UH. Ai richiedenti sarà richiesto di firmare e completare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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