Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкала оценки качества для пациентов в сложных ситуациях (Qualsoprim_2)

23 августа 2023 г. обновлено: University Hospital, Brest

Создать шкалу оценки качества первичной медицинской помощи в многофункциональных медицинских центрах и домах, учитывающую точку зрения сложных пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними

Распространенность мультиморбидных пациентов и комплексного лечения растет во Франции и в других странах мира. Это касается 60% людей старше 65 лет. Комплексный уход, участие пациента и лиц, осуществляющих уход за ним, кажутся решениями для управления этими новыми ситуациями ухода. Структуры многопрофильных группировок, разрабатывающих скоординированные упражнения (ГЭКО), оказываются привилегированным местом для ухода за этими пациентами. Эти структуры становятся основным местом реализации во Франции (улучшение условий труда специалистов, финансовые стимулы, государственная политика и т. д.); они продемонстрировали свою способность разрабатывать протоколы ухода за пациентами, проводить скоординированные упражнения, лучше вовлекать пациента и лиц, осуществляющих уход, в уход. Возникает вопрос повышения качества медицинской помощи. На сегодняшний день данных по этому вопросу нет, за исключением некоторых оценок, в основном медико-экономических.

Место пациента в оценке показало его заинтересованность в существовании доказанной корреляции между удовлетворенностью пациента, в частности, его соблюдением режима лечения и результатами лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Audierne, Франция, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Франция, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Франция, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Франция, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Франция, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Франция, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Франция, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Франция, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Франция, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Франция, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Франция, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Франция, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент находится под наблюдением в центре первичной медико-санитарной помощи и находится в сложной ситуации по уходу, получая многопрофессиональную помощь.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, сопровождаемый в центр первичной медико-санитарной помощи, способный участвовать, говорящий и понимающий французский язык, находящийся в сложной ситуации по уходу и пользующийся многопрофессиональной помощью (по крайней мере, два специалиста, отличных от центра, включая врача общей практики).

Критерий исключения:

  • Пациент не находится в сложной ситуации по уходу
  • За пациентом наблюдает только врач общей практики GECO.
  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Построение анкеты.
Временное ограничение: 1 день
Основная цель этого этапа протокола – структурировать анкету таким образом, чтобы достичь шкалы оценки качества первичной помощи, оказываемой в рамках скоординированных групп упражнений, с точки зрения сложного ухода за пациентами, лицами, осуществляющими уход за ними, пациентами и здоровьем. профессионалы. Этот опросник не существует, поэтому у него нет названия. Этот опросник является качественным, а не количественным, поэтому не ожидается никаких оценок.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 29BRC19.0019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные данные, лежащие в основе результатов публикации.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны начиная с пяти лет и заканчивая пятнадцатью годами после завершения окончательного отчета об исследовании.

Критерии совместного доступа к IPD

Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внутренней комиссией Брестского УГ. Запрашивающие лица должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться