Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kvalitetsskala för patienter i komplexa situationer (Qualsoprim_2)

23 augusti 2023 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Upprätta en skala för bedömning av kvaliteten på primärvården i multifunktionella vårdcentraler och hem genom att integrera komplexa patienters och deras vårdgivares synvinkel

Prevalensen av multisjuka patienter och komplex vård ökar i Frankrike och på andra håll i världen. Det gäller 60 % av de över 65 år. Helhetsvård, involvering av patienten och dennes vårdgivare framstår som lösningarna för hanteringen av dessa nya vårdsituationer. Strukturerna för multiprofessionell gruppering, som utvecklar en koordinerad övning (GECO), framstår som den privilegierade platsen att ta hand om dessa patienter. Dessa strukturer blir den huvudsakliga träningsplatsen i Frankrike (förbättrade arbetsvillkor för yrkesverksamma, ekonomiska incitament, allmän ordning, etc.); de har visat sin förmåga att formulera patientvårdsprotokoll, att producera samordnad träning, att bättre involvera patienten och vårdgivare i sin vård. Frågan om att förbättra kvaliteten på vården uppstår. Hittills finns det inga uppgifter om ämnet förutom vissa utvärderingar huvudsakligen medicinskt-ekonomiska.

Patientens plats i utvärderingen visade på hans intresse för att det fanns en bevisad korrelation mellan patientnöjdhet i synnerhet och hans följsamhet och hälsoresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Audierne, Frankrike, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Frankrike, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Frankrike, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Frankrike, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Frankrike, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Frankrike, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Frankrike, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Frankrike, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Frankrike, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Frankrike, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Frankrike, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Frankrike, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient följs i primärvården och befinner sig i en komplex vårdsituation, drar nytta av en multiprofessionell vård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten följdes på primärvårdscentralen, kunde delta, tala och förstå franska och befinna sig i en komplex vårdsituation och dra nytta av en multiprofessionell vård (minst två yrkesverksamma som skiljer sig från centret inklusive allmänläkaren).

Exklusions kriterier:

  • Patienten inte i en komplex vårdsituation
  • Patienten följs endast av GECOs allmänläkare
  • Avslag på deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konstruktion av frågeformuläret.
Tidsram: 1 dag
Huvudsyftet med denna fas av protokollet är att strukturera frågeformuläret för att uppnå en skala för bedömning av kvaliteten på primärvården inom de samordnade träningsgrupperna ur synvinkeln av komplexa vårdpatienter, deras vårdgivare och patienter och hälsa. proffs. Det här frågeformuläret finns inte så det har inget namn. Det här frågeformuläret är kvalitativt och inte kvantitativt, så ingen poäng förväntas.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2019

Första postat (Faktisk)

22 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC19.0019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga från och med fem år och slutar femton år efter att den slutliga studierapporten slutförts

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest UH. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patienter i komplexa situationer

3
Prenumerera