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Una escala de calificación de calidad para pacientes en situaciones complejas (Qualsoprim_2)

23 de agosto de 2023 actualizado por: University Hospital, Brest

Establecer una escala de evaluación de la calidad de la atención primaria en centros de salud y hogares multifuncionales integrando el punto de vista de pacientes complejos y sus cuidadores

La prevalencia de pacientes multimórbidos y de cuidados complejos está aumentando en Francia y en el resto del mundo. Se trata del 60% de los mayores de 65 años. La atención integral, la implicación del paciente y sus cuidadores aparecen como las soluciones para la gestión de estas nuevas situaciones asistenciales. Las estructuras de agrupación multiprofesional, desarrollando un ejercicio coordinado (GECO), aparecen como el lugar privilegiado para atender a estos pacientes. Estas estructuras se convierten en el principal lugar de ejercicio en Francia (mejoras de las condiciones laborales de los profesionales, incentivos financieros, políticas públicas, etc.); han demostrado su capacidad para formular protocolos de atención al paciente, producir ejercicios coordinados e involucrar mejor al paciente y a los cuidadores en su atención. Surge la cuestión de mejorar la calidad de la atención. Hasta la fecha no existen datos al respecto, salvo algunas valoraciones principalmente médico-económicas.

El lugar del paciente en la evaluación mostró su interés por la existencia de una correlación comprobada entre la satisfacción del paciente en particular y su cumplimiento y resultados de salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Audierne, Francia, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Francia, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Francia, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Francia, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Francia, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Francia, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Francia, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Francia, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Francia, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Francia, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Francia, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente seguido en el centro de atención primaria y encontrándose en una situación asistencial compleja, beneficiándose de una atención multiprofesional.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente seguido en el centro de atención primaria, capaz de participar, hablando y comprendiendo francés, y encontrándose en una situación asistencial compleja, beneficiándose de una atención multiprofesional (al menos dos profesionales diferentes del centro incluido el médico de cabecera).

Criterio de exclusión:

  • Paciente que no se encuentra en una situación de atención compleja.
  • Paciente seguido únicamente por el médico general de GECO.
  • Denegación de participación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Construcción del cuestionario.
Periodo de tiempo: 1 día
El objetivo principal de esta fase del protocolo es estructurar el cuestionario para lograr una escala de valoración de la calidad de la atención primaria brindada dentro de los grupos de ejercicio coordinados desde el punto de vista de los pacientes de cuidados complejos, sus cuidadores y los pacientes y la salud. profesionales. Este cuestionario no existe por lo que no tiene nombre. Este cuestionario es cualitativo y no cuantitativo, por lo que no se espera puntuación alguna.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC19.0019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los datos recopilados que subyacen a los resultados de una publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles a partir de cinco años y hasta quince años después de la finalización del informe final del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Las solicitudes de acceso a los datos serán revisadas por el comité interno de Brest UH. Los solicitantes deberán firmar y completar un acuerdo de acceso a datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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