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Une échelle d'évaluation de la qualité pour les patients en situation complexe (Qualsoprim_2)

23 août 2023 mis à jour par: University Hospital, Brest

Établir une échelle d'évaluation de la qualité des soins primaires dans les centres de santé et les maisons de santé multifonctionnels intégrant le point de vue des patients complexes et de leurs soignants

La prévalence des patients multimorbides et des soins complexes augmente en France et ailleurs dans le monde. Elle concerne 60% des plus de 65 ans. La prise en charge globale, l'implication du patient et de ses soignants apparaissent comme les solutions pour la gestion de ces nouvelles situations de soins. Les structures de regroupement multiprofessionnel, développant un exercice coordonné (GECO), apparaissent comme le lieu privilégié pour prendre en charge ces patients. Ces structures deviennent le principal lieu d'exercice en France (amélioration des conditions de travail des professionnels, incitations financières, politique publique…) ; ils ont montré leur capacité à formuler des protocoles de soins aux patients, à produire des exercices coordonnés, à mieux impliquer le patient et les soignants dans leurs soins. La question de l’amélioration de la qualité des soins se pose. A ce jour, il n'existe pas de données sur le sujet en dehors de quelques évaluations essentiellement médico-économiques.

La place du patient dans l'évaluation a montré son intérêt pour l'existence d'une corrélation prouvée entre la satisfaction du patient en particulier et son observance et ses résultats de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Audierne, France, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, France, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, France, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, France, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, France, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, France, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, France, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, France, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, France, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, France, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, France, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, France, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient suivi en centre de soins primaires et se trouvant dans une situation de soins complexe, bénéficiant d'une prise en charge multiprofessionnelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patient suivi dans le centre de soins primaires, capable de participer, parlant et comprenant le français, et se trouvant dans une situation de soins complexe, bénéficiant d'une prise en charge multiprofessionnelle (au moins deux professionnels différents du centre dont le médecin généraliste).

Critère d'exclusion:

  • Patient ne se trouvant pas dans une situation de soins complexe
  • Patient suivi uniquement par le médecin généraliste de GECO
  • Refus de participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Construction du questionnaire.
Délai: Un jour
L'objectif principal de cette phase du protocole est de structurer le questionnaire afin d'obtenir une échelle d'évaluation de la qualité des soins primaires dispensés au sein des groupes d'exercices coordonnés du point de vue des patients en soins complexes, de leurs soignants et des patients et de la santé. professionnels. Ce questionnaire n'existe pas donc il n'a pas de nom. Ce questionnaire est qualitatif et non quantitatif, donc un score est attendu.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2019

Première publication (Réel)

22 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2023

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC19.0019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données collectées qui sous-tendent les résultats d'une publication

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de cinq ans et jusqu'à quinze ans après l'achèvement du rapport final d'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Les demandes d’accès aux données seront examinées par le comité interne de l’UH de Brest. Les demandeurs devront signer et remplir un accord d’accès aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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