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Eine Qualitätsbewertungsskala für Patienten in komplexen Situationen (Qualsoprim_2)

23. August 2023 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Erstellen Sie eine Skala zur Bewertung der Qualität der Primärversorgung in multifunktionalen Gesundheitszentren und Heimen, die die Sichtweise komplexer Patienten und ihrer Betreuer berücksichtigt

Die Prävalenz multimorbider Patienten und komplexer Pflege nimmt in Frankreich und anderswo auf der Welt zu. Es betrifft 60 % der über 65-Jährigen. Umfassende Pflege und die Einbeziehung des Patienten und seiner Betreuer erscheinen als Lösungen für die Bewältigung dieser neuen Pflegesituationen. Die Strukturen der multiprofessionellen Gruppierung, die eine koordinierte Übung (GECO) entwickeln, scheinen der privilegierte Ort für die Betreuung dieser Patienten zu sein. Diese Strukturen werden zum wichtigsten Übungsort in Frankreich (verbesserte Arbeitsbedingungen für Fachkräfte, finanzielle Anreize, öffentliche Ordnung usw.); Sie haben gezeigt, dass sie in der Lage sind, Protokolle für die Patientenversorgung zu formulieren, koordinierte Übungen durchzuführen und den Patienten und das Pflegepersonal besser in ihre Pflege einzubeziehen. Es stellt sich die Frage nach einer Verbesserung der Pflegequalität. Abgesehen von einigen überwiegend medizinisch-ökonomischen Auswertungen liegen bislang keine Daten zu diesem Thema vor.

Die Stellung des Patienten in der Bewertung zeigte sein Interesse an der Existenz eines nachgewiesenen Zusammenhangs insbesondere zwischen der Patientenzufriedenheit und seiner Compliance und seinen Gesundheitsergebnissen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Audierne, Frankreich, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Frankreich, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Frankreich, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Frankreich, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Frankreich, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Frankreich, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Frankreich, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Frankreich, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Frankreich, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Frankreich, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Frankreich, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Frankreich, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Patient wird im Primärversorgungszentrum betreut, befindet sich in einer komplexen Pflegesituation und profitiert von einer multiprofessionellen Betreuung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient wird im Primärversorgungszentrum betreut, kann teilnehmen, spricht und versteht Französisch, befindet sich in einer komplexen Pflegesituation und profitiert von einer multiprofessionellen Betreuung (mindestens zwei vom Zentrum verschiedene Fachkräfte, einschließlich des Allgemeinarztes).

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient befindet sich nicht in einer komplexen Pflegesituation
  • Der Patient wird nur vom Hausarzt von GECO betreut
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufbau des Fragebogens.
Zeitfenster: 1 Tag
Das Hauptziel dieser Phase des Protokolls besteht darin, den Fragebogen zu strukturieren, um eine Bewertungsskala für die Qualität der Primärversorgung innerhalb der koordinierten Übungsgruppen aus der Sicht von Patienten mit komplexer Pflege, ihren Betreuern sowie Patienten und Gesundheit zu erhalten Profis. Dieser Fragebogen existiert nicht und hat daher keinen Namen. Dieser Fragebogen ist qualitativ und nicht quantitativ, daher wird eine Nein-Bewertung erwartet.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC19.0019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen, ergeben sich

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden von fünf Jahren bis zu fünfzehn Jahren nach Fertigstellung des Abschlussberichts der Studie verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anträge auf Datenzugriff werden vom internen Ausschuss der Brest UH geprüft. Antragsteller müssen eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen und ausfüllen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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