Stupnice hodnocení kvality pro pacienty ve složitých situacích (Qualsoprim_2)
Vytvořit stupnici hodnocení kvality primární péče v multifunkčních zdravotnických zařízeních a domovech integrující pohled komplexních pacientů a jejich pečovatelů
Prevalence multimorbidních pacientů a komplexní péče se ve Francii i jinde ve světě zvyšuje. Týká se to 60 % lidí starších 65 let. Komplexní péče, zapojení pacienta a jeho pečovatelů se jeví jako řešení pro zvládání těchto nových situací péče. Jako privilegované místo pro péči o tyto pacienty se jeví struktury multiprofesního seskupení, rozvíjející koordinované cvičení (GECO). Tyto struktury se ve Francii stávají hlavním místem uplatnění (zlepšení pracovních podmínek pro odborníky, finanční pobídky, veřejná politika atd.); prokázali svou schopnost formulovat protokoly péče o pacienty, produkovat koordinované cvičení, lépe zapojit pacienta a pečovatele do své péče. Vyvstává otázka zlepšení kvality péče. K dnešnímu dni nejsou k dispozici žádné údaje o předmětu kromě některých hodnocení, zejména lékařsko-ekonomických.
Místo pacienta v hodnocení projevilo jeho zájem s existencí prokázané korelace mezi zejména spokojeností pacienta a jeho compliance a zdravotními výsledky.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Audierne, Francie, 29770
- Maison de santé d'Audierne
-
Cavan, Francie, 22140
- Maison de santé de CAVAN
-
Gourin, Francie, 56110
- Maison de santé de Gourin
-
Lanmeur, Francie, 29620
- Pôle de santé de Lanmeur
-
Le Faou, Francie, 29590
- Maison de santé du Faou
-
Le Vieux Marche, Francie, 22420
- Maison de santé du Vieux Marché
-
Louargat, Francie, 22540
- Maison de santé de LOUARGAT
-
Milizac, Francie, 29290
- Maison de santé de Milizac
-
Moëlan-sur-Mer, Francie, 29350
- Maison de santé de Moëlan sur Mer
-
Pleyben, Francie, 29190
- Maison de santé de Pleyben
-
Plouneour Trez, Francie, 29890
- Maison de santé de Plouneour Trez
-
Trebeurden, Francie, 22560
- Maison de santé de Trébeurden
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient sledován v centru primární péče, schopný participovat, mluvit a rozumět francouzsky a být v situaci komplexní péče, využívat multiprofesní péči (alespoň dva odborníci odlišní od centra včetně praktického lékaře).
Kritéria vyloučení:
- Pacient není v situaci složité péče
- Pacient sledován pouze praktickým lékařem GECO
- Odmítnutí účasti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Konstrukce dotazníku.
Časové okno: 1 den
|
Hlavním cílem této fáze protokolu je strukturovat dotazník tak, aby bylo dosaženo škály hodnocení kvality poskytované primární péče v rámci koordinovaných pohybových skupin z pohledu pacientů s komplexní péčí, jejich pečovatelů a pacientů a zdraví profesionálové.
Tento dotazník neexistuje, takže nemá název. Tento dotazník je kvalitativní a ne kvantitativní, takže se očekává nos skóre.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 29BRC19.0019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .