En kvalitetsvurderingsskala for pasienter i komplekse situasjoner (Qualsoprim_2)
Etablere en skala for vurdering av kvaliteten på primærhelsetjenesten i multifunksjonelle helsesentre og hjem som integrerer synspunktene til komplekse pasienter og deres omsorgspersoner
Utbredelsen av multimorbide pasienter og kompleks behandling øker i Frankrike og andre steder i verden. Det gjelder 60 % av de over 65 år. Omfattende omsorg, involvering av pasienten og hans omsorgspersoner fremstår som løsningene for håndtering av disse nye omsorgssituasjonene. Strukturene for multiprofesjonell gruppering, som utvikler en koordinert øvelse (GECO), fremstår som det privilegerte stedet å ta vare på disse pasientene. Disse strukturene blir det viktigste treningsstedet i Frankrike (bedre arbeidsforhold for fagfolk, økonomiske insentiver, offentlig politikk, etc.); de har vist sin evne til å formulere pasientbehandlingsprotokoller, produsere koordinert trening, for å involvere pasienten og omsorgspersonene bedre i deres omsorg. Spørsmålet om å forbedre kvaliteten på omsorgen oppstår. Til dags dato er det ingen data om emnet bortsett fra noen evalueringer hovedsakelig medisinsk-økonomiske.
Pasientens plass i evalueringen viste hans interesse for eksistensen av en bevist sammenheng mellom spesielt pasienttilfredshet og hans etterlevelse og helseutfall.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Audierne, Frankrike, 29770
- Maison de santé d'Audierne
-
Cavan, Frankrike, 22140
- Maison de santé de CAVAN
-
Gourin, Frankrike, 56110
- Maison de santé de Gourin
-
Lanmeur, Frankrike, 29620
- Pôle de santé de Lanmeur
-
Le Faou, Frankrike, 29590
- Maison de santé du Faou
-
Le Vieux Marche, Frankrike, 22420
- Maison de santé du Vieux Marché
-
Louargat, Frankrike, 22540
- Maison de santé de LOUARGAT
-
Milizac, Frankrike, 29290
- Maison de santé de Milizac
-
Moëlan-sur-Mer, Frankrike, 29350
- Maison de santé de Moëlan sur Mer
-
Pleyben, Frankrike, 29190
- Maison de santé de Pleyben
-
Plouneour Trez, Frankrike, 29890
- Maison de santé de Plouneour Trez
-
Trebeurden, Frankrike, 22560
- Maison de santé de Trébeurden
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten fulgte i primærhelsesenteret, kunne delta, snakke og forstå fransk, og være i en kompleks omsorgssituasjon, dra nytte av en multiprofesjonell behandling (minst to fagpersoner som er forskjellige fra senteret inkludert allmennlegen).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten er ikke i en kompleks omsorgssituasjon
- Pasient kun fulgt av allmennlegen ved GECO
- Avslag på deltakelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppbygging av spørreskjemaet.
Tidsramme: 1 dag
|
Hovedmålet med denne fasen av protokollen er å strukturere spørreskjemaet for å oppnå en skala for vurdering av kvaliteten på primærhelsetjenesten som gis innenfor de koordinerte treningsgruppene fra synspunktet til pasienter med kompleks omsorg, deres omsorgspersoner og pasienter og helse. fagfolk.
Dette spørreskjemaet eksisterer ikke, så det har ikke noe navn. Dette spørreskjemaet er kvalitativt og ikke kvantitativt, så det forventes ingen poengsum.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 29BRC19.0019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .