Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kvalitetsvurderingsskala for patienter i komplekse situationer (Qualsoprim_2)

23. august 2023 opdateret af: University Hospital, Brest

Etablere en skala for vurdering af kvaliteten af ​​primær pleje i multifunktionelle sundhedscentre og hjem, der integrerer komplekse patienters og deres plejepersonales synspunkter

Forekomsten af ​​multimorbide patienter og kompleks pleje er stigende i Frankrig og andre steder i verden. Det drejer sig om 60 % af de over 65 år. Omfattende pleje, inddragelse af patienten og dennes pårørende fremstår som løsningerne til håndteringen af ​​disse nye plejesituationer. Strukturerne i multiprofessionel gruppering, der udvikler en koordineret øvelse (GECO), fremstår som det privilegerede sted at tage sig af disse patienter. Disse strukturer bliver det vigtigste motionssted i Frankrig (forbedrede arbejdsforhold for fagfolk, økonomiske incitamenter, offentlig orden osv.); de har vist deres evne til at formulere patientplejeprotokoller, til at producere koordineret træning, for bedre at involvere patienten og pårørende i deres behandling. Spørgsmålet om at forbedre kvaliteten af ​​plejen opstår. Til dato er der ingen data om emnet bortset fra nogle evalueringer, der primært er medico-økonomiske.

Patientens plads i evalueringen viste hans interesse for eksistensen af ​​en dokumenteret sammenhæng mellem især patienttilfredshed og hans compliance og helbredsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Audierne, Frankrig, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Frankrig, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Frankrig, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Frankrig, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Frankrig, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Frankrig, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Frankrig, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Frankrig, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Frankrig, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Frankrig, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Frankrig, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Frankrig, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienten fulgtes i det primære plejecenter og befandt sig i en kompleks plejesituation, der nyder godt af en multiprofessionel pleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient fulgt i det primære plejecenter, i stand til at deltage, taler og forstår fransk, og er i en kompleks plejesituation, der drager fordel af en multiprofessionel behandling (mindst to fagpersoner, der er forskellige fra centret inklusive den praktiserende læge).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten er ikke i en kompleks plejesituation
  • Patient efterfulgt kun af den praktiserende læge hos GECO
  • Afslag på deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opbygning af spørgeskemaet.
Tidsramme: 1 dag
Hovedformålet med denne fase af protokollen er at strukturere spørgeskemaet for at opnå en skala for vurdering af kvaliteten af ​​den primære pleje, der ydes inden for de koordinerede motionsgrupper fra synspunktet om komplekse plejepatienter, deres plejere og patienter og sundhed fagfolk. Dette spørgeskema findes ikke, så det har ikke noget navn. Dette spørgeskema er kvalitativt og ikke kvantitativt, så der forventes ingen score.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2023

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC19.0019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra fem år og slutter femten år efter afslutningen af ​​den endelige undersøgelsesrapport

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af det interne udvalg i Brest UH. Anmodere skal underskrive og udfylde en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienter i komplekse situationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner