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Uma escala de avaliação de qualidade para pacientes em situações complexas (Qualsoprim_2)

23 de agosto de 2023 atualizado por: University Hospital, Brest

Estabelecer uma Escala de Avaliação da Qualidade da Atenção Básica em Centros de Saúde Multifuncionais e Domicílios Integrando o Ponto de Vista de Pacientes Complexos e Seus Cuidadores

A prevalência de pacientes multimórbidos e de cuidados complexos está a aumentar em França e noutras partes do mundo. Afecta 60% das pessoas com mais de 65 anos. O cuidado integral, o envolvimento do paciente e de seus cuidadores aparecem como as soluções para o manejo dessas novas situações de cuidado. As estruturas de agrupamento multiprofissional, desenvolvendo um exercício coordenado (GECO), surgem como o local privilegiado para cuidar destes pacientes. Estas estruturas tornam-se o principal local de exercício em França (melhorias das condições de trabalho dos profissionais, incentivos financeiros, políticas públicas, etc.); eles demonstraram sua capacidade de formular protocolos de atendimento ao paciente, de produzir exercícios coordenados e de envolver melhor o paciente e os cuidadores em seus cuidados. Surge a questão de melhorar a qualidade do atendimento. Até à data, não existem dados sobre o assunto, para além de algumas avaliações principalmente médico-económicas.

O lugar do paciente na avaliação mostrou o seu interesse com a existência de uma correlação comprovada entre a satisfação do paciente em particular e a sua adesão e resultados de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Audierne, França, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, França, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, França, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, França, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, França, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, França, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, França, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, França, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, França, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, França, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, França, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, França, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente acompanhado em unidade básica de saúde e em situação complexa de cuidado, beneficiando-se de atendimento multiprofissional

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente acompanhado no centro de atenção primária, capaz de participar, falando e entendendo francês, e estando em situação de cuidado complexa, beneficiando de atendimento multiprofissional (pelo menos dois profissionais diferentes do centro incluindo o clínico geral).

Critério de exclusão:

  • Paciente que não está em uma situação de cuidado complexa
  • Paciente acompanhado apenas pelo clínico geral do GECO
  • Recusa de participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Construção do questionário.
Prazo: 1 dia
O principal objetivo desta fase do protocolo é estruturar o questionário de forma a alcançar uma escala de avaliação da qualidade dos cuidados primários prestados nos grupos de exercícios coordenados do ponto de vista dos pacientes de cuidados complexos, dos seus cuidadores e dos pacientes e da saúde. profissionais. Este questionário não existe por isso não tem nome. Este questionário é qualitativo e não quantitativo, portanto não se espera nenhuma pontuação.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2023

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 29BRC19.0019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados coletados que fundamentam os resultados de uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de cinco anos e terminando quinze anos após a conclusão do relatório final do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações de acesso aos dados serão analisadas pelo comitê interno do Brest UH. Os solicitantes serão obrigados a assinar e preencher um contrato de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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