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複雑な状況にある患者のための品質評価スケール (Qualsoprim_2)

2023年8月23日 更新者：University Hospital, Brest

複雑な患者とその介護者の視点を統合した多機能保健センターおよび在宅におけるプライマリケアの質の評価尺度を確立する

フランスや世界の他の地域では、多疾患患者と複雑なケアの有病率が増加しています。 65歳以上の60％が罹患している。 包括的なケア、患者とその介護者の関与は、これらの新しいケア状況を管理するための解決策として現れます。 多専門職グループの構造、調整された運動（GECO）を開発することは、これらの患者をケアする特権的な場所のように見えます。 これらの組織は、フランスにおける主な活動の場となります（専門家の労働条件の改善、金銭的インセンティブ、公共政策など）。彼らは、患者ケアのプロトコルを策定し、調整された運動を生み出し、患者と介護者をケアにうまく関与させる能力を示してきました。 ケアの質を向上させるという問題が生じます。 現在までのところ、主に医療経済的ないくつかの評価を除いて、この主題に関するデータはありません。

評価における患者の立場は、特に患者満足度と患者の服薬遵守および健康転帰との間に証明された相関関係の存在に関心を示した。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Audierne、フランス、29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan、フランス、22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin、フランス、56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur、フランス、29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou、フランス、29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche、フランス、22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat、フランス、22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac、フランス、29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer、フランス、29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben、フランス、29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez、フランス、29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden、フランス、22560
        • Maison de santé de Trébeurden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者はプライマリケアセンターでフォローされ、複雑なケア状況にあり、多専門職のケアの恩恵を受けています

説明

包含基準:

  • 患者はプライマリ・ケア・センターに続き、フランス語を話し理解して参加することができ、複雑なケア状況にあり、複数の専門家によるケア（一般開業医を含むセンターとは異なる少なくとも2人の専門家）の恩恵を受けていた。

除外基準:

  • 患者は複雑なケア状況にない
  • 患者のフォローはGECOの一般開業医のみが行う
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートの作成。
時間枠：1日
プロトコールのこの段階の主な目的は、複雑なケアの患者、その介護者、患者と健康の観点から、協調運動グループ内で提供されるプライマリケアの質の評価尺度を達成するために、アンケートを構成することです。専門家。 このアンケートは存在しないため、名前がありません。このアンケートは定性的で定量的ではないため、スコアは期待されません。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Brest

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月26日

一次修了 (実際)

2021年4月20日

研究の完了 (実際)

2021年4月20日

試験登録日

最初に提出

2019年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月21日

最初の投稿 (実際)

2019年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月23日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 29BRC19.0019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の基礎となる収集されたすべてのデータ

IPD 共有時間枠

データは、最終研究報告書の完成後 5 年間から 15 年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データアクセスリクエストはブレスト大学の内部委員会によって審査されます。 要求者はデータ アクセス契約に署名し、完了する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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