Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laatuluokitusasteikko monimutkaisissa tilanteissa oleville potilaille (Qualsoprim_2)

keskiviikko 23. elokuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Brest

Perustaa perushoidon laadun arviointiasteikko monitoimisissa terveyskeskuksissa ja -kodeissa yhdistämällä monimutkaisten potilaiden ja heidän hoitajiensa näkökulman

Multimorbid-potilaiden ja monimutkaisen hoidon esiintyvyys lisääntyy Ranskassa ja muualla maailmassa. Se koskee 60 prosenttia yli 65-vuotiaista. Kokonaishoito, potilaan ja hänen hoitajiensa osallistuminen näkyvät ratkaisuina näiden uusien hoitotilanteiden hallintaan. Moniammatillisen ryhmittymän rakenteet, jotka kehittävät koordinoitua harjoittelua (GECO), näyttävät olevan etuoikeutettu paikka hoitaa näitä potilaita. Näistä rakenteista tulee Ranskan pääasiallinen harjoittelupaikka (ammattilaisten työolojen parantaminen, taloudelliset kannustimet, yleinen järjestys jne.); he ovat osoittaneet kykynsä muotoilla potilaiden hoitoprotokollia, tuottaa koordinoitua harjoitusta ja ottaa potilas ja omaishoitajat paremmin mukaan hoitoonsa. Herää kysymys hoidon laadun parantamisesta. Aiheesta ei toistaiseksi ole tietoa muutamien lähinnä lääketieteellis-taloudellisten arvioiden lisäksi.

Potilaan paikka arvioinnissa osoitti hänen kiinnostuksensa varsinkin potilastyytyväisyyden sekä hänen hoitomyöntyvyytensä ja terveydellisten tulosten välisen todistetun korrelaation olemassaoloon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Audierne, Ranska, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Ranska, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Ranska, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Ranska, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Ranska, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Ranska, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Ranska, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Ranska, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Ranska, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Ranska, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Ranska, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Ranska, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jota seurataan perusterveydenhuollossa ja on monimutkaisessa hoitotilanteessa, joka hyötyy moniammatillisesta hoidosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilasta seurataan perusterveydenhuollon keskuksessa, hän pystyy osallistumaan, puhuu ja ymmärtää ranskaa ja on monimutkaisessa hoitotilanteessa, joka hyötyy moniammatillisesta hoidosta (vähintään kaksi eri ammattilaista kuin keskus, mukaan lukien yleislääkäri).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei ole monimutkaisessa hoitotilanteessa
  • Potilasta seuraa vain GECOn yleislääkäri
  • Osallistumisen kieltäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeen rakentaminen.
Aikaikkuna: 1 päivä
Protokollan tämän vaiheen päätavoitteena on jäsentää kyselylomake, jotta saavutetaan koordinoiduissa liikuntaryhmissä tarjotun perushoidon laadun arviointiasteikko kompleksihoidon potilaiden, heidän hoitajiensa ja potilaiden sekä terveyden kannalta. ammattilaisia. Tätä kyselylomaketta ei ole olemassa, joten sillä ei ole nimeä. Tämä kyselylomake on laadullinen eikä määrällinen, joten nos-pisteitä odotetaan.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC19.0019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla viiden vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt. Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa