- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03886285
Laatuluokitusasteikko monimutkaisissa tilanteissa oleville potilaille (Qualsoprim_2)
Perustaa perushoidon laadun arviointiasteikko monitoimisissa terveyskeskuksissa ja -kodeissa yhdistämällä monimutkaisten potilaiden ja heidän hoitajiensa näkökulman
Multimorbid-potilaiden ja monimutkaisen hoidon esiintyvyys lisääntyy Ranskassa ja muualla maailmassa. Se koskee 60 prosenttia yli 65-vuotiaista. Kokonaishoito, potilaan ja hänen hoitajiensa osallistuminen näkyvät ratkaisuina näiden uusien hoitotilanteiden hallintaan. Moniammatillisen ryhmittymän rakenteet, jotka kehittävät koordinoitua harjoittelua (GECO), näyttävät olevan etuoikeutettu paikka hoitaa näitä potilaita. Näistä rakenteista tulee Ranskan pääasiallinen harjoittelupaikka (ammattilaisten työolojen parantaminen, taloudelliset kannustimet, yleinen järjestys jne.); he ovat osoittaneet kykynsä muotoilla potilaiden hoitoprotokollia, tuottaa koordinoitua harjoitusta ja ottaa potilas ja omaishoitajat paremmin mukaan hoitoonsa. Herää kysymys hoidon laadun parantamisesta. Aiheesta ei toistaiseksi ole tietoa muutamien lähinnä lääketieteellis-taloudellisten arvioiden lisäksi.
Potilaan paikka arvioinnissa osoitti hänen kiinnostuksensa varsinkin potilastyytyväisyyden sekä hänen hoitomyöntyvyytensä ja terveydellisten tulosten välisen todistetun korrelaation olemassaoloon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Audierne, Ranska, 29770
- Maison de santé d'Audierne
-
Cavan, Ranska, 22140
- Maison de santé de CAVAN
-
Gourin, Ranska, 56110
- Maison de santé de Gourin
-
Lanmeur, Ranska, 29620
- Pôle de santé de Lanmeur
-
Le Faou, Ranska, 29590
- Maison de santé du Faou
-
Le Vieux Marche, Ranska, 22420
- Maison de santé du Vieux Marché
-
Louargat, Ranska, 22540
- Maison de santé de LOUARGAT
-
Milizac, Ranska, 29290
- Maison de santé de Milizac
-
Moëlan-sur-Mer, Ranska, 29350
- Maison de santé de Moëlan sur Mer
-
Pleyben, Ranska, 29190
- Maison de santé de Pleyben
-
Plouneour Trez, Ranska, 29890
- Maison de santé de Plouneour Trez
-
Trebeurden, Ranska, 22560
- Maison de santé de Trébeurden
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilasta seurataan perusterveydenhuollon keskuksessa, hän pystyy osallistumaan, puhuu ja ymmärtää ranskaa ja on monimutkaisessa hoitotilanteessa, joka hyötyy moniammatillisesta hoidosta (vähintään kaksi eri ammattilaista kuin keskus, mukaan lukien yleislääkäri).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei ole monimutkaisessa hoitotilanteessa
- Potilasta seuraa vain GECOn yleislääkäri
- Osallistumisen kieltäminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomakkeen rakentaminen.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Protokollan tämän vaiheen päätavoitteena on jäsentää kyselylomake, jotta saavutetaan koordinoiduissa liikuntaryhmissä tarjotun perushoidon laadun arviointiasteikko kompleksihoidon potilaiden, heidän hoitajiensa ja potilaiden sekä terveyden kannalta. ammattilaisia.
Tätä kyselylomaketta ei ole olemassa, joten sillä ei ole nimeä. Tämä kyselylomake on laadullinen eikä määrällinen, joten nos-pisteitä odotetaan.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC19.0019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .